Loss-of-function mutations in TGFB2 cause a syndromic presentation of thoracic aortic aneurysm

Lindsay, ME (författare)

Schepers, D (författare)

Bolar, NA (författare)

visa fler...

Doyle, JJ (författare)

Gallo, E (författare)

Fert-Bober, J (författare)

Kempers, MJE (författare)

Fishman, EK (författare)

Chen, YC (författare)

Myers, L (författare)

Bjeda, D (författare)

Oswald, G (författare)

Elias, AF (författare)

Levy, HP (författare)

Anderlid, BM (författare)

Karolinska Institutet

Yang, MH (författare)

Bongers, EMHF (författare)

Timmermans, J (författare)

Braverman, AC (författare)

Canham, N (författare)

Mortier, GR (författare)

Brunner, HG (författare)

Byers, PH (författare)

Van Eyk, J (författare)

Van Laer, L (författare)

Dietz, HC (författare)

Loeys, BL (författare)

visa färre...

 (creator_code:org_t)

2012-07-08

2012

Engelska.

Ingår i: Nature genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1546-1718 .- 1061-4036. ; 44:8, s. 922-

Relaterad länk:

https://europepmc.or...

visa fler...

http://kipublication...

https://doi.org/10.1...

visa färre...

• Tidskriftsartikel (refereegranskat)