FAM111A mutations result in hypoparathyroidism and impaired skeletal development

Unger, S (författare)

Gorna, MW (författare)

Le Bechec, A (författare)

visa fler...

Do Vale-Pereira, S (författare)

Bedeschi, MF (författare)

Geiberger, S (författare)

Karolinska Institutet

Grigelioniene, G (författare)

Karolinska Institutet

Horemuzova, E (författare)

Karolinska Institutet

Lalatta, F (författare)

Lausch, E (författare)

Magnan, C (författare)

Nampoothiri, S (författare)

Nishimura, G (författare)

Petrella, D (författare)

Rojas-Ringeling, F (författare)

Utsunomiya, A (författare)

Zabel, B (författare)

Pradervand, S (författare)

Harshman, K (författare)

Campos-Xavier, B (författare)

Bonafe, L (författare)

Superti-Furga, G (författare)

Stevenson, B (författare)

Superti-Furga, A (författare)

visa färre...

 (creator_code:org_t)

Elsevier BV, 2013

2013

Engelska.

Ingår i: American journal of human genetics. - : Elsevier BV. - 1537-6605 .- 0002-9297. ; 92:6, s. 990-995

Relaterad länk:

http://www.cell.com/...

visa fler...

http://kipublication...

https://doi.org/10.1...

visa färre...

• Tidskriftsartikel (refereegranskat)