Neu-Laxova syndrome is a heterogeneous metabolic disorder caused by defects in enzymes of the L-serine biosynthesis pathway

Acuna-Hidalgo, R (författare)

Schanze, D (författare)

Kariminejad, A (författare)

visa fler...

Nordgren, A (författare)

Karolinska Institutet

Kariminejad, MH (författare)

Conner, P (författare)

Grigelioniene, G (författare)

Karolinska Institutet

Nilsson, D (författare)

Karolinska Institutet

Nordenskjold, M (författare)

Karolinska Institutet

Wedell, A (författare)

Karolinska Institutet

Freyer, C (författare)

Wredenberg, A (författare)

Wieczorek, D (författare)

Gillessen-Kaesbach, G (författare)

Kayserili, H (författare)

Elcioglu, N (författare)

Ghaderi-Sohi, S (författare)

Goodarzi, P (författare)

Setayesh, H (författare)

van de Vorst, M (författare)

Steehouwer, M (författare)

Pfundt, R (författare)

Krabichler, B (författare)

Curry, C (författare)

MacKenzie, MG (författare)

Boycott, KM (författare)

Gilissen, C (författare)

Janecke, AR (författare)

Hoischen, A (författare)

Zenker, M (författare)

visa färre...

 (creator_code:org_t)

Elsevier BV, 2014

2014

Engelska.

Ingår i: American journal of human genetics. - : Elsevier BV. - 1537-6605 .- 0002-9297. ; 95:3, s. 285-293

Relaterad länk:

http://www.cell.com/...

visa fler...

http://kipublication...

https://doi.org/10.1...

visa färre...

• Tidskriftsartikel (refereegranskat)