DCDC2 mutations cause a renal-hepatic ciliopathy by disrupting Wnt signaling

Schueler, M (författare)

Braun, DA (författare)

Chandrasekar, G (författare)

Karolinska Institutet

visa fler...

Gee, HY (författare)

Klasson, TD (författare)

Halbritter, J (författare)

Bieder, A (författare)

Karolinska Institutet

Porath, JD (författare)

Airik, R (författare)

Zhou, WB (författare)

LoTurco, JJ (författare)

Che, A (författare)

Otto, EA (författare)

Bockenhauer, D (författare)

Sebire, NJ (författare)

Honzik, T (författare)

Harris, PC (författare)

Koon, SJ (författare)

Gunay-Aygun, M (författare)

Saunier, S (författare)

Zerres, K (författare)

Bruechle, NO (författare)

Drenth, JPH (författare)

Pelletier, L (författare)

Tapia-Paez, I (författare)

Karolinska Institutet

Lifton, RP (författare)

Giles, RH (författare)

Kere, J (författare)

Karolinska Institutet

Hildebrandt, F (författare)

visa färre...

 (creator_code:org_t)

Elsevier BV, 2015

2015

Engelska.

Ingår i: American journal of human genetics. - : Elsevier BV. - 1537-6605 .- 0002-9297. ; 96:1, s. 81-92

Relaterad länk:

http://www.cell.com/...

visa fler...

http://kipublication...

https://doi.org/10.1...

visa färre...

• Tidskriftsartikel (refereegranskat)