Further delineation of the KBG syndrome phenotype caused by ANKRD11 aberrations

Ockeloen, CW (författare)

Willemsen, MH (författare)

de Munnik, S (författare)

visa fler...

van Bon, BWM (författare)

de Leeuw, N (författare)

Verrips, A (författare)

Kant, SG (författare)

Jones, EA (författare)

Brunner, HG (författare)

van Loon, RLE (författare)

Smeets, EEJ (författare)

van Haelst, MM (författare)

van Haaften, G (författare)

Nordgren, A (författare)

Karolinska Institutet

Malmgren, H (författare)

Karolinska Institutet

Grigelioniene, G (författare)

Karolinska Institutet

Vermeer, S (författare)

Louro, P (författare)

Ramos, L (författare)

Maal, TJJ (författare)

van Heumen, CC (författare)

Yntema, HG (författare)

Carels, CEL (författare)

Kleefstra, T (författare)

visa färre...

 (creator_code:org_t)

2014-11-26

2015

Engelska.

Ingår i: European journal of human genetics : EJHG. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1476-5438 .- 1018-4813. ; 23:9, s. 1176-1185

Relaterad länk:

https://www.nature.c...

visa fler...

http://kipublication...

https://doi.org/10.1...

visa färre...

• Tidskriftsartikel (refereegranskat)