Absence of the Autophagy Adaptor SQSTM1/p62 Causes Childhood-Onset Neurodegeneration with Ataxia, Dystonia, and Gaze Palsy

Haack, TB (författare)

Ignatius, E (författare)

Calvo-Garrido, J (författare)

Karolinska Institutet

visa fler...

Iuso, A (författare)

Isohanni, P (författare)

Maffezzini, C (författare)

Karolinska Institutet

Lonnqvist, T (författare)

Suomalainen, A (författare)

Gorza, M (författare)

Kremer, LS (författare)

Graf, E (författare)

Hartig, M (författare)

Berutti, R (författare)

Paucar, M (författare)

Karolinska Institutet

Svenningsson, P (författare)

Karolinska Institutet

Stranneheim, H (författare)

Karolinska Institutet

Brandberg, G (författare)

Wedell, A (författare)

Karolinska Institutet

Kurian, MA (författare)

Hayflick, SA (författare)

Venco, P (författare)

Tiranti, V (författare)

Strom, TM (författare)

Dichgans, M (författare)

Horvath, R (författare)

Holinski-Feder, E (författare)

Freyer, C (författare)

Karolinska Institutet

Meitinger, T (författare)

Prokisch, H (författare)

Senderek, J (författare)

Wredenberg, A (författare)

Karolinska Institutet

Carroll, CJ (författare)

Klopstock, T (författare)

visa färre...

 (creator_code:org_t)

Elsevier BV, 2016

2016

Engelska.

Ingår i: American journal of human genetics. - : Elsevier BV. - 1537-6605 .- 0002-9297. ; 99:3, s. 735-743

Relaterad länk:

http://www.cell.com/...

visa fler...

http://kipublication...

https://doi.org/10.1...

visa färre...

• Tidskriftsartikel (refereegranskat)