Clinical and molecular consequences of disease-associated de novo mutations in SATB2

Bengani, H (författare)

Handley, M (författare)

Alvi, M (författare)

visa fler...

Ibitoye, R (författare)

Lees, M (författare)

Lynch, SA (författare)

Lam, W (författare)

Fannemel, M (författare)

Nordgren, A (författare)

Karolinska Institutet

Malmgren, H (författare)

Karolinska Institutet

Kvarnung, M (författare)

Karolinska Institutet

Mehta, S (författare)

McKee, S (författare)

Whiteford, M (författare)

Stewart, F (författare)

Connell, F (författare)

Clayton-Smith, J (författare)

Mansour, S (författare)

Mohammed, S (författare)

Fryer, A (författare)

Morton, J (författare)

Grozeva, D (författare)

Asam, T (författare)

Moore, D (författare)

Sifrim, A (författare)

McRae, J (författare)

Hurles, ME (författare)

Firth, HV (författare)

Raymond, FL (författare)

Kini, U (författare)

Nellaker, C (författare)

FitzPatrick, DR (författare)

visa färre...

 (creator_code:org_t)

Elsevier BV, 2017

2017

Engelska.

Ingår i: Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics. - : Elsevier BV. - 1530-0366. ; 19:8, s. 900-908

Relaterad länk:

https://www.nature.c...

visa fler...

http://kipublication...

https://doi.org/10.1...

visa färre...

• Tidskriftsartikel (refereegranskat)