SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Hess Markus)
 

Sökning: WFRF:(Hess Markus) > Comprehensive analy...

Comprehensive analysis of chromothripsis in 2,658 human cancers using whole-genome sequencing

Cortes-Ciriano, I (författare)
Harvard Medical School
Lee, JJK (författare)
Harvard Medical School
Xi, RB (författare)
Peking University Cancer Hospital
visa fler...
Jain, D (författare)
Harvard Medical School
Jung, YL (författare)
Harvard Medical School,Loyola University Chicago
Yang, LX (författare)
Gordenin, D (författare)
National Human Genome Research Institute
Klimczak, LJ (författare)
National Human Genome Research Institute
Zhang, CZ (författare)
Broad Institute
Pellman, DS (författare)
Dana-Farber Cancer Institute
Park, PJ (författare)
Harvard Medical School
Akdemir, KC (författare)
Alvarez, EG (författare)
Baez-Ortega, A (författare)
Beroukhim, R (författare)
Boutros, PC (författare)
Bowtell, DDL (författare)
Brors, B (författare)
Burns, KH (författare)
Campbell, PJ (författare)
Chan, K (författare)
Chen, K (författare)
Dueso-Barroso, A (författare)
Dunford, AJ (författare)
Edwards, PA (författare)
Estivill, X (författare)
Etemadmoghadam, D (författare)
Feuerbach, L (författare)
Fink, JL (författare)
Frenkel-Morgenstern, M (författare)
Garsed, DW (författare)
Gerstein, M (författare)
Gordenin, DA (författare)
Haan, D (författare)
Haber, JE (författare)
Hess, JM (författare)
Hutter, B (författare)
Imielinski, M (författare)
Jones, DTW (författare)
Ju, YS (författare)
Kazanov, MD (författare)
Koh, Y (författare)
Korbel, JO (författare)
Kumar, K (författare)
Lee, EA (författare)
Li, YL (författare)
Lynch, AG (författare)
Macintyre, G (författare)
Markowetz, F (författare)
Martincorena, I (författare)
Martinez-Fundichely, A (författare)
Miyano, S (författare)
Nakagawa, H (författare)
Navarro, FCP (författare)
Ossowski, S (författare)
Pearson, J (författare)
Puiggros, M (författare)
Rippe, K (författare)
Roberts, ND (författare)
Roberts, SA (författare)
Rodriguez-Martin, B (författare)
Schumacher, SE (författare)
Scully, R (författare)
Shackleton, M (författare)
Sidiropoulos, N (författare)
Sieverling, L (författare)
Stewart, C (författare)
Torrents, D (författare)
Tubio, JMC (författare)
Villasante, I (författare)
Waddell, N (författare)
Wala, JA (författare)
Weischenfeldt, J (författare)
Yao, XT (författare)
Yoon, SS (författare)
Zamora, J (författare)
Borg, Åke (creator_code:cre_t)
Lund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Familjär bröstcancer,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Familial Breast Cancer,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Ringnér, Markus (creator_code:cre_t)
Lund University,Lunds universitet,Molekylär cellbiologi,Biologiska institutionen,Naturvetenskapliga fakulteten,Molecular Cell Biology,Department of Biology,Faculty of Science
Staaf, Johan (creator_code:cre_t)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för translationell cancerforskning,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Forskningsgrupp Lungcancer,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Bröst/lungcancer,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Division of Translational Cancer Research,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Research Group Lung Cancer,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Breast/lungcancer,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund
visa färre...
 (creator_code:org_t)
 
2020-02-05
2020
Engelska.
Ingår i: Nature genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1546-1718 .- 1061-4036. ; 52:3, s. 331-
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Chromothripsis is a mutational phenomenon characterized by massive, clustered genomic rearrangements that occurs in cancer and other diseases. Recent studies in selected cancer types have suggested that chromothripsis may be more common than initially inferred from low-resolution copy-number data. Here, as part of the Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes (PCAWG) Consortium of the International Cancer Genome Consortium (ICGC) and The Cancer Genome Atlas (TCGA), we analyze patterns of chromothripsis across 2,658 tumors from 38 cancer types using whole-genome sequencing data. We find that chromothripsis events are pervasive across cancers, with a frequency of more than 50% in several cancer types. Whereas canonical chromothripsis profiles display oscillations between two copy-number states, a considerable fraction of events involve multiple chromosomes and additional structural alterations. In addition to non-homologous end joining, we detect signatures of replication-associated processes and templated insertions. Chromothripsis contributes to oncogene amplification and to inactivation of genes such as mismatch-repair-related genes. These findings show that chromothripsis is a major process that drives genome evolution in human cancer.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Nyckelord

Chromothripsis
Evolution, Molecular
Genome, Human/genetics
Genomics
Humans
Mutation
Neoplasms/genetics
Whole Genome Sequencing

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy