JARID2 haploinsufficiency is associated with a clinically distinct neurodevelopmental syndrome

Verberne, EA (författare)

Goh, SX (författare)

England, J (författare)

visa fler...

van Ginkel, M (författare)

Rafael-Croes, L (författare)

Maas, S (författare)

Polstra, A (författare)

Zarate, YA (författare)

Bosanko, KA (författare)

Pechter, KB (författare)

Bedoukian, E (författare)

Izumi, K (författare)

Chaudhry, A (författare)

Robin, NH (författare)

Boothe, M (författare)

Lippa, NC (författare)

Aggarwal, V (författare)

De Vivo, DC (författare)

Lehman, A (författare)

Stockler, S (författare)

Bruel, AL (författare)

Isidor, B (författare)

Lemons, J (författare)

Rodriguez-Buritica, DF (författare)

Richmond, CM (författare)

Stark, Z (författare)

Agrawal, PB (författare)

Kooy, RF (författare)

Meuwissen, MEC (författare)

Koolen, DA (författare)

Pfundt, R (författare)

Lieden, A (författare)

Karolinska Institutet

Anderlid, BM (författare)

Karolinska Institutet

Glatz, D (författare)

Mannens, MMAM (författare)

Bakshi, M (författare)

Mallette, FA (författare)

van Haelst, MM (författare)

Campeau, PM (författare)

visa färre...

 (creator_code:org_t)

Elsevier BV, 2021

2021

Engelska.

Ingår i: Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics. - : Elsevier BV. - 1530-0366. ; 23:2, s. 374-383

Relaterad länk:

http://kipublication...

visa fler...

https://doi.org/10.1...

visa färre...

• Tidskriftsartikel (refereegranskat)