SPEN haploinsufficiency causes a neurodevelopmental disorder overlapping proximal 1p36 deletion syndrome with an episignature of X chromosomes in females

Radio, FC (författare)

Pang, KF (författare)

Ciolfi, A (författare)

visa fler...

Levy, MA (författare)

Pedace, L (författare)

de Boer, E (författare)

Jackson, A (författare)

Stellacci, E (författare)

Lo Cicero, S (författare)

Dentici, ML (författare)

McWalter, K (författare)

Sanchez-Lara, PA (författare)

Lindstrom, K (författare)

Madan-Khetarpal, S (författare)

MacKenzie, JJ (författare)

Monteleone, B (författare)

Zhou, DH (författare)

Sawyer, SL (författare)

Monteiro, FP (författare)

Macke, EL (författare)

Iascone, M (författare)

Selicorni, A (författare)

Tenconi, R (författare)

Amor, DJ (författare)

Stals, K (författare)

Cabet, S (författare)

Steindl, K (författare)

Weiss, K (författare)

Castle, AMR (författare)

Kalsner, L (författare)

Chandler, KE (författare)

Sheehan, W (författare)

Shinde, DN (författare)

Goodloe, D (författare)

Bluske, K (författare)

Faletra, F (författare)

Kurtz-Nelson, EC (författare)

Anderlid, BM (författare)

Karolinska Institutet

Barakat, TS (författare)

Graham, JM (författare)

Faivre, L (författare)

Banka, S (författare)

Wang, TY (författare)

Priolo, M (författare)

Dallapiccola, B (författare)

Vissers, LELM (författare)

Sadikovic, B (författare)

Scott, DA (författare)

Holder, JL (författare)

Tartaglia, M (författare)

visa färre...

 (creator_code:org_t)

2022

2022

Engelska.

Ingår i: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. - 1018-4813. ; 30:SUPPL 1, s. 25-26

Relaterad länk:

http://kipublication...

• Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)