SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:150466527"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:150466527" > Multiomics characte...

  • Raivola, J (författare)

Multiomics characterization implicates PTK7 in ovarian cancer EMT and cell plasticity and offers strategies for therapeutic intervention

  • Artikel/kapitelEngelska2022

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2022-08-17
  • Springer Science and Business Media LLC,2022

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:prod.swepub.kib.ki.se:150466527
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:150466527URI
  • https://doi.org/10.1038/s41419-022-05161-5DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Most patients with ovarian cancer (OC) are diagnosed at a late stage when there are very few therapeutic options and a poor prognosis. This is due to the lack of clearly defined underlying mechanisms or an oncogenic addiction that can be targeted pharmacologically, unlike other types of cancer. Here, we identified protein tyrosine kinase 7 (PTK7) as a potential new therapeutic target in OC following a multiomics approach using genetic and pharmacological interventions. We performed proteomics analyses upon PTK7 knockdown in OC cells and identified novel downstream effectors such as synuclein-γ (SNCG), SALL2, and PP1γ, and these findings were corroborated in ex vivo primary samples using PTK7 monoclonal antibody cofetuzumab. Our phosphoproteomics analyses demonstrated that PTK7 modulates cell adhesion and Rho-GTPase signaling to sustain epithelial-mesenchymal transition (EMT) and cell plasticity, which was confirmed by high-content image analysis of 3D models. Furthermore, using high-throughput drug sensitivity testing (525 drugs) we show that targeting PTK7 exhibited synergistic activity with chemotherapeutic agent paclitaxel, CHK1/2 inhibitor prexasertib, and PLK1 inhibitor GSK461364, among others, in OC cells and ex vivo primary samples. Taken together, our study provides unique insight into the function of PTK7, which helps to define its role in mediating aberrant Wnt signaling in ovarian cancer.

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Dini, A (författare)
  • Karvonen, H (författare)
  • Piki, E (författare)
  • Salokas, K (författare)
  • Niininen, W (författare)
  • Kaleva, L (författare)
  • Zhang, KY (författare)
  • Arjama, M (författare)
  • Gudoityte, G (författare)
  • Seashore-Ludlow, BKarolinska Institutet (författare)
  • Varjosalo, M (författare)
  • Kallioniemi, OKarolinska Institutet (författare)
  • Hautaniemi, S (författare)
  • Murumagi, A (författare)
  • Ungureanu, D (författare)
  • Karolinska Institutet (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Cell death & disease: Springer Science and Business Media LLC13:8, s. 714-2041-4889

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy