SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

swepub
 

Sökning: swepub > (2010-2025) > Population pharmaco...

Population pharmacokinetics of apramycin from first-in-human plasma and urine data to support prediction of efficacious dose

Zhao, Chenyan (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap,Uppsala University, Sweden
Chirkova, Anna (författare)
Juvabis AG, CH-8001 Zurich, Switzerland.
Rosenborg, Staffan (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska Institutet, Sweden; Karolinska University Hospital, Sweden
visa fler...
Palma Villar, Rodrigo (författare)
RISE,Kemiska processer och läkemedel
Lindberg, Johan (författare)
RISE,Kemiska processer och läkemedel
Hobbie, Sven N. (författare)
RISE Res Inst Sweden, Dept Chem & Pharmaceut Safety, Lund, Sweden.,University of Zurich, Switzerland
Friberg, Lena (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaci,Uppsala University, Sweden
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2022-07-18
2022
Engelska.
Ingår i: Journal of Antimicrobial Chemotherapy. - : Oxford University Press (OUP). - 0305-7453 .- 1460-2091. ; 77:10, s. 2718-2728
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Background Apramycin is under development for human use as EBL-1003, a crystalline free base of apramycin, in face of increasing incidence of multidrug-resistant bacteria. Both toxicity and cross-resistance, commonly seen for other aminoglycosides, appear relatively low owing to its distinct chemical structure. Objectives To perform a population pharmacokinetic (PPK) analysis and predict an efficacious dose based on data from a first-in-human Phase I trial. Methods The drug was administered intravenously over 30 min in five ascending-dose groups ranging from 0.3 to 30 mg/kg. Plasma and urine samples were collected from 30 healthy volunteers. PPK model development was performed stepwise and the final model was used for PTA analysis. Results A mammillary four-compartment PPK model, with linear elimination and a renal fractional excretion of 90%, described the data. Apramycin clearance was proportional to the absolute estimated glomerular filtration rate (eGFR). All fixed effect parameters were allometrically scaled to total body weight (TBW). Clearance and steady-state volume of distribution were estimated to 5.5 L/h and 16 L, respectively, for a typical individual with absolute eGFR of 124 mL/min and TBW of 70 kg. PTA analyses demonstrated that the anticipated efficacious dose (30 mg/kg daily, 30 min intravenous infusion) reaches a probability of 96.4% for a free AUC/MIC target of 40, given an MIC of 8 mg/L, in a virtual Phase II patient population with an absolute eGFR extrapolated to 80 mL/min. Conclusions The results support further Phase II clinical trials with apramycin at an anticipated efficacious dose of 30 mg/kg once daily.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmakologi och toxikologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmacology and Toxicology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmaceutiska vetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmaceutical Sciences (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy