onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:152768867"
Sökning: onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:152768867" > Genome sequencing w...
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Genome sequencing with comprehensive variant calling identifies structural variants and repeat expansions in a large fraction of individuals with ataxia and/or neuromuscular disorders
-
- Ek, M (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Nilsson, D (författare)
- Karolinska Institutet
- Engvall, M (författare)
- visa fler...
- Arnardottir, S (författare)
- Naess, K (författare)
- Hjartarson, HT (författare)
- Solders, G (författare)
- visa färre...
- (creator_code:org_t)
- 2023
- 2023
- Engelska.
- Ingår i: Frontiers in neurology. - 1664-2295. ; 14, s. 1170005-
- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Ek, M
- Nilsson, D
- Engvall, M
- Malmgren, H
- Thonberg, H
- Pettersson, M
- visa fler...
- Anderlid, BM
- Hammarsjo, A
- Helgadottir, HT
- Arnardottir, S
- Naess, K
- Nennesmo, I
- Paucar, M
- Hjartarson, HT
- Press, R
- Solders, G
- Sejersen, T
- Lindstrand, A
- Kvarnung, M
- visa färre...
- Artiklar i publikationen
- Frontiers in neu ...
- Av lärosätet
- Karolinska Institutet
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
