Alzheimer's disease associated with mutations in presenilin 2 is rare and variably penetrant

Sherrington, R (författare)

Froelich, S (författare)

Sorbi, S (författare)

visa fler...

Campion, D (författare)

Chi, H (författare)

Rogaeva, EA (författare)

Levesque, G (författare)

Rogaev, EI (författare)

Lin, C (författare)

Liang, Y (författare)

Ikeda, M (författare)

Mar, L (författare)

Brice, A (författare)

Agid, Y (författare)

Percy, ME (författare)

ClergetDarpoux, F (författare)

Piacentini, S (författare)

Marcon, G (författare)

Nacmias, B (författare)

Amaducci, L (författare)

Frebourg, T (författare)

Lannfelt, L (författare)

Rommens, JM (författare)

StGeorgeHyslop, PH (författare)

visa färre...

Oxford University Press (OUP), 1996

1996

Engelska.

Ingår i: Human molecular genetics. - : Oxford University Press (OUP). - 0964-6906 .- 1460-2083. ; 5:7, s. 985-988

Relaterad länk:

https://academic.oup...

visa fler...

http://kipublication...

https://doi.org/10.1...

visa färre...

• Tidskriftsartikel (refereegranskat)