Imbalance between detached circulating endothelial cells and endothelial progenitor cells in chronic kidney disease

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: id:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:1952517" > Imbalance between d...

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Rodriguez-Ayala, E (författare)

Imbalance between detached circulating endothelial cells and endothelial progenitor cells in chronic kidney disease

Artikel/kapitelEngelska2006

Förlag, utgivningsår, omfång ...

2006-02-15
S. Karger AG,2006

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:prod.swepub.kib.ki.se:1952517
http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:1952517URI
https://doi.org/10.1159/000090519DOI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska
Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

Background: Patients with chronic kidney disease (CKD) display endothelial dysfunction and are at a high risk for atherosclerotic cardiovascular disease (CVD). Recent studies suggest that circulating detached endothelial cells (CECs) and stimulated endothelial progenitor cells (EPCs) from the bone marrow may reflect endothelial damage. Methods: We correlated the levels of CECs expressing the endothelial cell inflammation marker (MICA+ cells) and EPCs (Tie-2+ or VEGFR-2+ cells) in a population of 19 (55 ± 3 years; 42% males) patients with advanced CKD (median glomerular filtration rate 8 ml/min). In addition, the levels of CD-31+ cells were investigated. Twenty healthy age- (49 ± 2 years) and gender- (50% men) matched subjects served as controls. Results: CECs expressing MICA were increased (7.6 ± 2.7 vs. 1.6 ± 0.3%; p < 0.05) in CKD patients, however EPCs expressing Tie-2 or VEGFR-2 were significantly decreased (0.16 ± 0.07 vs. 0.53 ± 0.15%; p < 0.05, and 0.42 ± 0.10 vs. 2.80 ± 0.72%; p < 0.01, respectively) as compared to controls. Furthermore, we also found that the levels of CD-31+ cells were significantly elevated (22.8 ± 4.2 vs. 9.4 ± 0.8%; p < 0.01) in CKD patients. Patients on angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors tended (p = 0.06) to have higher levels of VEGFR-2+ cells (0.57 ± 0.14 vs. 0.16 ± 0.11%). Conclusion: Our results suggest that there is a marked imbalance between the CEC and EPC numbers in patients with CKD. Further research is needed to evaluate the independent role of inflammatory endothelial markers as well as the effects of ACE inhibitors on mobilization of EPCs in patients with advanced CKD.

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Yao, Q (författare)
Holmen, CKarolinska Institutet (författare)
Lindholm, BKarolinska Institutet (författare)
Sumitran-Holgersson, S (författare)
Stenvinkel, PKarolinska Institutet (författare)
Karolinska Institutet (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

Ingår i:Blood purification: S. Karger AG24:2, s. 196-2020253-50681421-9735

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Blood purification (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Rodriguez-Ayala, ...; Yao, Q; Holmen, C; Lindholm, B; Sumitran-Holgers ...; Stenvinkel, P

Artiklar i publikationen: Blood purificati ...

Av lärosätet: Karolinska Institutet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se