PCR based mutation screening of the laminin alpha2 chain gene (LAMA2): application to prenatal diagnosis and search for founder effects in congenital muscular dystrophy

Guicheney, P (författare)

Vignier, N (författare)

Zhang, X (författare)

He, Y (författare)

Cruaud, C (författare)

Frey, V (författare)

Helbling-Leclerc, A (författare)

Richard, P (författare)

Estournet, B (författare)

Merlini, L (författare)

Topaloglu, H (författare)

Mora, M (författare)

Harpey, JP (författare)

Haenggeli, CA (författare)

Barois, A (författare)

Hainque, B (författare)

Schwartz, K (författare)

Tome, FMS (författare)

Fardeau, M (författare)

(creator_code:org_t)

BMJ, 1998
1998
Engelska.
Ingår i: Journal of medical genetics. - : BMJ. - 0022-2593 .- 1468-6244. ; 35:3, s. 211-217

Relaterad länk:: https://jmg.bmj.com/...; visa fler...; http://kipublication...; https://doi.org/10.1...; visa färre...

Ämnesord

Stäng

Av författaren/redakt...: Guicheney, P; Vignier, N; Zhang, X; He, Y; Cruaud, C; Frey, V; visa fler...; Helbling-Leclerc ...; Richard, P; Estournet, B; Merlini, L; Topaloglu, H; Mora, M; Harpey, JP; Haenggeli, CA; Barois, A; Hainque, B; Schwartz, K; Tome, FMS; Fardeau, M; Tryggvason, K; visa färre...

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.