SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

(WFRF:(Snijder Arjan))
 

Sökning: (WFRF:(Snijder Arjan)) > AMPK and AKT protei...

AMPK and AKT protein kinases hierarchically phosphorylate the N-terminus of the FOXO1 transcription factor, modulating interactions with 14-3-3 proteins

Saline, Maria (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology,AstraZeneca AB
Badertscher, Lukas (författare)
AstraZeneca AB
Wolter, Madita (författare)
Technische Universiteit Eindhoven,Eindhoven University of Technology
visa fler...
Lau, Roxanne (författare)
Technische Universiteit Eindhoven,Eindhoven University of Technology
Gunnarsson, Anders, 1981 (författare)
AstraZeneca AB
Jacso, Tomas (författare)
AstraZeneca AB
Norris, Tyrrell (författare)
AstraZeneca AB
Ottmann, Christian (författare)
Technische Universiteit Eindhoven,Eindhoven University of Technology
Snijder, Arjan, 1971 (författare)
AstraZeneca AB
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2019
2019
Engelska.
Ingår i: Journal of Biological Chemistry. - 0021-9258 .- 1083-351X. ; 294:35, s. 13106-13116
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Forkhead box protein O1 (FOXO1) is a transcription factor involved in various cellular processes such as glucose metabolism, development, stress resistance, and tumor suppression. FOXO1's transcriptional activity is controlled by different environmental cues through a myriad of posttranslational modifications. In response to growth factors, the serine/threonine kinase AKT phosphorylates Thr24 and Ser256 in FOXO1 to stimulate binding of 14-3-3 proteins, causingFOXO1inactivation. In contrast, low nutrient and energy levels induce FOXO1 activity. AMP-activated protein kinase (AMPK), a master regulator of cellular energy homeostasis, partly mediates this effect through phosphorylation of Ser383 and Thr649 in FOXO1. In this study, we identified Ser22 as an additional AMPK phosphorylation site in FOXO1's N terminus, with Ser22 phosphorylation preventing binding of 14-3-3 proteins. The crystal structure of a FOXO1 peptide in complex with 14-3-3 σ at 2.3 Å resolution revealed that this is a consequence of both steric hindrance and electrostatic repulsion. Furthermore, we found that AMPK-mediated Ser22 phosphorylation impairs Thr24 phosphorylation by AKT in a hierarchical manner. Thus, numerous mechanisms maintain FOXO1 activity via AMPK signaling. AMPK-mediated Ser22 phosphorylation directly and indirectly averts binding of 14-3-3 proteins, whereas phosphorylation of Ser383 and Thr649 complementarily stimulates FOXO1 activity. Our results shed light on a mechanism that integrates inputs from both AMPK and AKT signaling pathways in a small motif to fine-tune FOXO1 transcriptional activity.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Cellbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Cell Biology (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Biokemi och molekylärbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Biochemistry and Molecular Biology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinsk bioteknologi -- Medicinsk bioteknologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Medical Biotechnology -- Medical Biotechnology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy