SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Wittung Stafshede Pernilla 1968)
 

Sökning: WFRF:(Wittung Stafshede Pernilla 1968) > Macromolecular crow...

Macromolecular crowding modulates α-synuclein amyloid fiber growth

Horvath, Istvan, 1979 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
Kumar, Ranjeet, 1980 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
Wittung Stafshede, Pernilla, 1968 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2021
2021
Engelska.
Ingår i: Biophysical Journal. - : Elsevier BV. - 0006-3495 .- 1542-0086. ; 120:16, s. 3374-3381
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The crowdedness of living cells, hundreds of milligrams per milliliter of macromolecules, may affect protein folding, function, and misfolding. Still, such processes are most often studied in dilute solutions in vitro. To assess consequences of the in vivo milieu, we here investigated the effects of macromolecular crowding on the amyloid fiber formation reaction of α-synuclein, the amyloidogenic protein in Parkinson's disease. For this, we performed spectroscopic experiments probing individual steps of the reaction as a function of the macromolecular crowding agent Ficoll70, which is an inert sucrose-based polymer that provides excluded-volume effects. The experiments were performed at neutral pH at quiescent conditions to avoid artifacts due to shaking and glass beads (typical conditions for α-synuclein), using amyloid fiber seeds to initiate reactions. We find that both primary nucleation and fiber elongation steps during α-synuclein amyloid formation are accelerated by the presence of 140 and 280 mg/mL Ficoll70. Moreover, in the presence of Ficoll70 at neutral pH, secondary nucleation appears favored, resulting in faster overall α-synuclein amyloid formation. In contrast, sucrose, a small-molecule osmolyte and building block of Ficoll70, slowed down α-synuclein amyloid formation. The ability of cell environments to modulate reaction kinetics to a large extent, such as severalfold faster individual steps in α-synuclein amyloid formation, is an important consideration for biochemical reactions in living systems.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Biokemi och molekylärbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Biochemistry and Molecular Biology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Andra medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Other Basic Medicine (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Kemi -- Organisk kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences -- Organic Chemistry (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Horvath, Istvan, ...
Kumar, Ranjeet, ...
Wittung Stafshed ...
Om ämnet
NATURVETENSKAP
NATURVETENSKAP
och Biologi
och Biokemi och mole ...
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Andra medicinska ...
NATURVETENSKAP
NATURVETENSKAP
och Kemi
och Organisk kemi
Artiklar i publikationen
Biophysical Jour ...
Av lärosätet
Chalmers tekniska högskola

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy