SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

AMNE:(TEKNIK OCH TEKNOLOGIER) AMNE:(Industriell bioteknik)
 

Sökning: AMNE:(TEKNIK OCH TEKNOLOGIER) AMNE:(Industriell bioteknik) > (2020-2024) > Characterization of...

Characterization of a novel multidomain CE15-GH8 enzyme encoded by a polysaccharide utilization locus in the human gut bacterium Bacteroides eggerthii

Kmezik, Cathleen, 1991 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
Krska, Daniel, 1989 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
Mazurkewich, Scott, 1982 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
visa fler...
Larsbrink, Johan, 1982 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2021-09-03
2021
Engelska.
Ingår i: Scientific Reports. - : Springer Science and Business Media LLC. - 2045-2322 .- 2045-2322. ; 11:1
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Bacteroidetes are efficient degraders of complex carbohydrates, much thanks to their use of polysaccharide utilization loci (PULs). An integral part of PULs are highly specialized carbohydrate-active enzymes, sometimes composed of multiple linked domains with discrete functions—multicatalytic enzymes. We present the biochemical characterization of a multicatalytic enzyme from a large PUL encoded by the gut bacterium  Bacteroides eggerthii . The enzyme,  Be CE15A-Rex8A, has a rare and novel architecture, with an N-terminal carbohydrate esterase family 15 (CE15) domain and a C-terminal glycoside hydrolase family 8 (GH8) domain. The CE15 domain was identified as a glucuronoyl esterase (GE), though with relatively poor activity on GE model substrates, attributed to key amino acid substitutions in the active site compared to previously studied GEs. The GH8 domain was shown to be a reducing-end xylose-releasing exo-oligoxylanase (Rex), based on having activity on xylooligosaccharides but not on longer xylan chains. The full-length  Be CE15A-Rex8A enzyme and the Rex domain were capable of boosting the activity of a commercially available GH11 xylanase on corn cob biomass. Our research adds to the understanding of multicatalytic enzyme architectures and showcases the potential of discovering novel and atypical carbohydrate-active enzymes from mining PULs.

Ämnesord

TEKNIK OCH TEKNOLOGIER  -- Industriell bioteknik (hsv//swe)
ENGINEERING AND TECHNOLOGY  -- Industrial Biotechnology (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Biokemi och molekylärbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Biochemistry and Molecular Biology (hsv//eng)
LANTBRUKSVETENSKAPER  -- Annan lantbruksvetenskap -- Förnyelsebar bioenergi (hsv//swe)
AGRICULTURAL SCIENCES  -- Other Agricultural Sciences -- Renewable Bioenergy Research (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)
TEKNIK OCH TEKNOLOGIER  -- Industriell bioteknik -- Biokatalys och enzymteknik (hsv//swe)
ENGINEERING AND TECHNOLOGY  -- Industrial Biotechnology -- Biocatalysis and Enzyme Technology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy