SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Stone Elander Sharon)
 

Sökning: WFRF:(Stone Elander Sharon) > β3-Adrenergically i...

  • Olsen, Jessica M.Stockholms universitet,Institutionen för molekylär biovetenskap, Wenner-Grens institut,Karolinska University Hospital Solna, Sweden (författare)

β3-Adrenergically induced glucose uptake in brown adipose tissue is independent of UCP1 presence or activity : Mediation through the mTOR pathway

  • Artikel/kapitelEngelska2017

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Elsevier BV,2017
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:su-143137
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:su:diva-143137URI
  • https://doi.org/10.1016/j.molmet.2017.02.006DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:136230430URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • ObjectiveToday, the presence and activity of brown adipose tissue (BAT) in adult humans is generally equated with the induced accumulation of [2-18F]2-fluoro-2-deoxy-d-glucose([18F]FDG) in adipose tissues, as investigated by positron emission tomography (PET) scanning. In reality, PET-FDG is currently the only method available for in vivoquantification of BAT activity in adult humans. The underlying assumption is that the glucose uptake reflects the thermogenic activity of the tissue.MethodsTo examine this basic assumption, we here followed [18F]FDG uptake by PET and by tissue [3H]-2-deoxy-d-glucose uptake in wildtype and UCP1(−/−) mice, i.e. in mice that do or do not possess the unique thermogenic and calorie-consuming ability of BAT.ResultsUnexpectedly, we found that β3-adrenergically induced (by CL-316,243) glucose uptake was UCP1-independent. Thus, whereas PET-FDG scans adequately reflect glucose uptake, this acute glucose uptake is not secondary to thermogenesis but is governed by an independent cellular signalling, here demonstrated to be mediated via the previously described KU-0063794-sensitive mTOR pathway.ConclusionsThus, PET-FDG scans do not exclusively reveal active BAT deposits but rather any tissue possessing an adrenergically-mediated glucose uptake pathway. In contrast, we found that the marked glucose uptake-ameliorating effect of prolonged β3-adrenergictreatment was UCP1 dependent. Thus, therapeutically, UCP1 activity is required for any anti-diabetic effect of BAT activation.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Csikasz, Robert I.Stockholms universitet,Institutionen för molekylär biovetenskap, Wenner-Grens institut,Karolinska University Hospital Solna, Sweden(Swepub:su)rocs5038 (författare)
  • Dehvari, NodiStockholms universitet,Institutionen för molekylär biovetenskap, Wenner-Grens institut(Swepub:su)node4175 (författare)
  • Lu, Li (författare)
  • Sandström, AnnaStockholms universitet,Institutionen för molekylär biovetenskap, Wenner-Grens institut(Swepub:su)ansa2665 (författare)
  • Öberg, Anette I.Karolinska Institutet,Stockholms universitet,Institutionen för molekylär biovetenskap, Wenner-Grens institut (författare)
  • Nedergaard, JanStockholms universitet,Institutionen för molekylär biovetenskap, Wenner-Grens institut(Swepub:su)neder (författare)
  • Stone-Elander, SharonKarolinska Institutet (författare)
  • Bengtsson, ToreStockholms universitet,Institutionen för molekylär biovetenskap, Wenner-Grens institut(Swepub:su)tbeng (författare)
  • Stockholms universitetInstitutionen för molekylär biovetenskap, Wenner-Grens institut (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Molecular Metabolism: Elsevier BV6:6, s. 611-6192212-8778

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy