SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

(WFRF:(Albrechtsen Anders))
 

Sökning: (WFRF:(Albrechtsen Anders)) > (2009) > Genetic variant nea...

LIBRIS Formathandbok  (Information om MARC21)
FältnamnIndikatorerMetadata
00004083naa a2200757 4500
001oai:lup.lub.lu.se:2888b8af-c8be-4312-a929-162af8760526
003SwePub
008160401s2009 | |||||||||||000 ||eng|
0247 a https://lup.lub.lu.se/record/14894812 URI
0247 a https://doi.org/10.1038/ng.4432 DOI
040 a (SwePub)lu
041 a engb eng
042 9 SwePub
072 7a art2 swepub-publicationtype
072 7a ref2 swepub-contenttype
1001 a Rung, Johan4 aut
2451 0a Genetic variant near IRS1 is associated with type 2 diabetes, insulin resistance and hyperinsulinemia
264 c 2009-09-06
264 1b Springer Science and Business Media LLC,c 2009
520 a Genome-wide association studies have identified common variants that only partially explain the genetic risk for type 2 diabetes (T2D). Using genome-wide association data from 1,376 French individuals, we identified 16,360 SNPs nominally associated with T2D and studied these SNPs in an independent sample of 4,977 French individuals. We then selected the 28 best hits for replication in 7,698 Danish subjects and identified 4 SNPs showing strong association with T2D, one of which (rs2943641, P = 9.3 x 10(-12), OR = 1.19) was located adjacent to the insulin receptor substrate 1 gene (IRS1). Unlike previously reported T2D risk loci, which predominantly associate with impaired beta cell function, the C allele of rs2943641 was associated with insulin resistance and hyperinsulinemia in 14,358 French, Danish and Finnish participants from population-based cohorts; this allele was also associated with reduced basal levels of IRS1 protein and decreased insulin induction of IRS1-associated phosphatidylinositol-3-OH kinase activity in human skeletal muscle biopsies.
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Klinisk medicinx Endokrinologi och diabetes0 (SwePub)302052 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Clinical Medicinex Endocrinology and Diabetes0 (SwePub)302052 hsv//eng
7001 a Cauchi, Stephane4 aut
7001 a Albrechtsen, Anders4 aut
7001 a Shen, Lishuang4 aut
7001 a Rocheleau, Ghislain4 aut
7001 a Cavalcanti-Proenca, Christine4 aut
7001 a Bacot, Francois4 aut
7001 a Balkau, Beverley4 aut
7001 a Belisle, Alexandre4 aut
7001 a Borch-Johnsen, Knut4 aut
7001 a Charpentier, Guillaume4 aut
7001 a Dina, Christian4 aut
7001 a Durand, Emmanuelle4 aut
7001 a Elliott, Paul4 aut
7001 a Hadjadj, Samy4 aut
7001 a Jaervelin, Marjo-Riitta4 aut
7001 a Laitinen, Jaana4 aut
7001 a Lauritzen, Torsten4 aut
7001 a Marre, Michel4 aut
7001 a Mazur, Alexander4 aut
7001 a Meyre, David4 aut
7001 a Montpetit, Alexandre4 aut
7001 a Pisinger, Charlotta4 aut
7001 a Posner, Barry4 aut
7001 a Poulsen, Pernille4 aut
7001 a Pouta, Anneli4 aut
7001 a Prentki, Marc4 aut
7001 a Ribel-Madsen, Rasmus4 aut
7001 a Ruokonen, Aimo4 aut
7001 a Sandbaek, Anelli4 aut
7001 a Serre, David4 aut
7001 a Tichet, Jean4 aut
7001 a Vaxillaire, Martine4 aut
7001 a Wojtaszewski, Jorgen F. P.4 aut
7001 a Vaag, Allanu Lund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups4 aut0 (Swepub:lu)med-ava
7001 a Hansen, Torben4 aut
7001 a Polychronakos, Constantin4 aut
7001 a Pedersen, Oluf4 aut
7001 a Froguel, Philippe4 aut
7001 a Sladek, Robert4 aut
7102 a Genomik, diabetes och endokrinologib Forskargrupper vid Lunds universitet4 org
7730 t Nature Geneticsd : Springer Science and Business Media LLCg 41:10, s. 89-1110q 41:10<89-1110x 1546-1718x 1061-4036
8564 u http://dx.doi.org/10.1038/ng.443y FULLTEXT
8564 8u https://lup.lub.lu.se/record/1489481
8564 8u https://doi.org/10.1038/ng.443

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy