SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

(WFRF:(Segura Sampedro J)) srt2:(2018)
 

Sökning: (WFRF:(Segura Sampedro J)) srt2:(2018) > Correlated electron...

Correlated electron behavior of metal-organic molecules : Insights from density functional theory combined with many-body effects using exact diagonalization

Bhandary, Sumanta (författare)
Uppsala universitet,Materialfysik,Vienna Univ Technol, Inst Solid State Phys, Wiedner Hauptstr 8-10, A-1040 Vienna, Austria.
Schueler, Malte (författare)
Univ Bremen, Inst Theoret Phys, Otto Hahn Allee 1, D-28359 Bremen, Germany.;Univ Bremen, Bremen Ctr Computat Mat Sci, Falturm 1, D-28359 Bremen, Germany.
Thunstroem, Patrik (författare)
Vienna Univ Technol, Inst Solid State Phys, Wiedner Hauptstr 8-10, A-1040 Vienna, Austria.
visa fler...
di Marco, Igor (författare)
Uppsala universitet,Materialfysik
Brena, Barbara (författare)
Uppsala universitet,Materialfysik
Eriksson, Olle (författare)
Uppsala universitet,Materialfysik
Wehling, Tim (författare)
Univ Bremen, Inst Theoret Phys, Otto Hahn Allee 1, D-28359 Bremen, Germany.;Univ Bremen, Bremen Ctr Computat Mat Sci, Falturm 1, D-28359 Bremen, Germany.
Sanyal, Biplab (författare)
Uppsala universitet,Materialfysik
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2016
2016
Engelska.
Ingår i: PHYSICAL REVIEW B. - 2469-9950. ; 93:15
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • A proper theoretical description of the electronic structure of the 3d orbitals in the metal centers of functional metalorganics is a challenging problem. We apply density functional theory and an exact diagonalization method in a many-body approach to study the ground-state electronic configuration of an iron porphyrin (FeP) molecule. Our study reveals that the consideration of multiple Slater determinants is important, and FeP is a potential candidate for realizing a spin crossover due to a subtle balance of crystal-field effects, on-site Coulomb repulsion, and hybridization between the Fe-d orbitals and ligand N-p states. The mechanism of switching between two close-lying electronic configurations of Fe-d orbitals is shown. We discuss the generality of the suggested approach and the possibility to properly describe the electronic structure and related low-energy physics of the whole class of correlated metal-centered organometallic molecules.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Fysik -- Den kondenserade materiens fysik (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Physical Sciences -- Condensed Matter Physics (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy