SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Cosmen Patricia D.)
 

Sökning: WFRF:(Cosmen Patricia D.) > Statins Induce Loco...

LIBRIS Formathandbok  (Information om MARC21)
FältnamnIndikatorerMetadata
00007830naa a2201009 4500
001oai:DiVA.org:uu-490389
003SwePub
008221213s2022 | |||||||||||000 ||eng|
009oai:lup.lub.lu.se:6e69fc6f-6762-47f8-980a-ec0ba947af1e
0247 a https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-4903892 URI
0247 a https://doi.org/10.3390/cells112235282 DOI
0247 a https://lup.lub.lu.se/record/6e69fc6f-6762-47f8-980a-ec0ba947af1e2 URI
040 a (SwePub)uud (SwePub)lu
041 a engb eng
042 9 SwePub
072 7a ref2 swepub-contenttype
072 7a art2 swepub-publicationtype
1001 a Al-Sabri, Mohamed H.u Uppsala University,Uppsala universitet,Funktionell farmakologi och neurovetenskap,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap4 aut0 (Swepub:uu)mohal518
2451 0a Statins Induce Locomotion and Muscular Phenotypes in Drosophila melanogaster That Are Reminiscent of Human Myopathy :b Evidence for the Role of the Chloride Channel Inhibition in the Muscular Phenotypes
264 c 2022-11-08
264 1b MDPI,c 2022
338 a electronic2 rdacarrier
520 a The underlying mechanisms for statin-induced myopathy (SIM) are still equivocal. In this study, we employ Drosophila melanogaster to dissect possible underlying mechanisms for SIM. We observe that chronic fluvastatin treatment causes reduced general locomotion activity and climbing ability. In addition, transmission microscopy of dissected skeletal muscles of fluvastatin-treated flies reveals strong myofibrillar damage, including increased sarcomere lengths and Z-line streaming, which are reminiscent of myopathy, along with fragmented mitochondria of larger sizes, most of which are round-like shapes. Furthermore, chronic fluvastatin treatment is associated with impaired lipid metabolism and insulin signalling. Mechanistically, knockdown of the statin-target Hmgcr in the skeletal muscles recapitulates fluvastatin-induced mitochondrial phenotypes and lowered general locomotion activity; however, it was not sufficient to alter sarcomere length or elicit myofibrillar damage compared to controls or fluvastatin treatment. Moreover, we found that fluvastatin treatment was associated with reduced expression of the skeletal muscle chloride channel, C1C-a (Drosophila homolog of CLCN1), while selective knockdown of skeletal muscle C1C-a also recapitulated fluvastatin-induced myofibril damage and increased sarcomere lengths. Surprisingly, exercising fluvastatin-treated flies restored C1C-a expression and normalized sarcomere lengths, suggesting that fluvastatin-induced myofibrillar phenotypes could be linked to lowered C1C-a expression. Taken together, these results may indicate the potential role of C1C-a inhibition in statinassociated muscular phenotypes. This study underlines the importance of Drosophila melanogaster as a powerful model system for elucidating the locomotion and muscular phenotypes, promoting a better understanding of the molecular mechanisms underlying SIM.
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Klinisk medicinx Neurologi0 (SwePub)302072 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Clinical Medicinex Neurology0 (SwePub)302072 hsv//eng
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaperx Neurovetenskaper0 (SwePub)301052 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Basic Medicinex Neurosciences0 (SwePub)301052 hsv//eng
653 a statins
653 a fluvastatin
653 a statin-induced myopathy
653 a Hmgcr
653 a skeletal muscle chloride channel
653 a C1C-a
653 a CLC-1
653 a myopathy
653 a locomotion
653 a sarcomere
653 a mitochondrial dysfunction
653 a lipotoxicity
653 a Pkcdelta
653 a Pkc delta
653 a PKCtheta
653 a PKC theta
653 a chelerythrine
653 a Drosophila melanogaster
653 a chelerythrine
653 a CLC-1
653 a ClC-a
653 a Drosophila melanogaster
653 a fluvastatin
653 a Hmgcr
653 a lipotoxicity
653 a locomotion
653 a mitochondrial dysfunction
653 a myopathy
653 a Pkcdelta (Pkcδ)
653 a PKCtheta (PKCθ)
653 a sarcomere
653 a skeletal muscle chloride channel
653 a statin-induced myopathy
653 a statins
7001 a Behare, Nehau Uppsala University,Uppsala universitet,Funktionell farmakologi och neurovetenskap4 aut0 (Swepub:uu)nehbe556
7001 a Alsehli, Ahmed M.u Uppsala University,Uppsala universitet,Funktionell farmakologi och neurovetenskap,King Abdulaziz Univ & Hosp, Fac Med, Al Ehtifalat St, Jeddah 21589, Saudi Arabia,King Abdulaziz University4 aut0 (Swepub:uu)ahmal312
7001 a Berkins, Samuelu Uppsala University,Uppsala universitet,Funktionell farmakologi och neurovetenskap4 aut
7001 a Arora, Aadeyau Uppsala University,Uppsala universitet,Funktionell farmakologi och neurovetenskap4 aut
7001 a Antoniou, Eiriniu Uppsala University,Uppsala universitet,Funktionell farmakologi och neurovetenskap4 aut
7001 a Moysiadou, Eleni I.u Uppsala University,Uppsala universitet,Funktionell farmakologi och neurovetenskap4 aut
7001 a Anantha-Krishnan, Sowmyau Uppsala University,Uppsala universitet,Funktionell farmakologi och neurovetenskap4 aut
7001 a Cosmen, Patricia D.u Uppsala University,Uppsala universitet,Funktionell farmakologi och neurovetenskap4 aut
7001 a Vikner, Johannau Uppsala University,Uppsala universitet,Funktionell farmakologi och neurovetenskap4 aut
7001 a Moulin, Thiago C.u Uppsala University,Lund University,Lunds universitet,Uppsala universitet,Funktionell farmakologi och neurovetenskap,Lund Univ, Fac Med, Dept Expt Med Sci, Solvegatan 19,BMC F10, S-22184 Lund, Sweden,Associativ inlärning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Associative Learning,Lund University Research Groups4 aut0 (Swepub:lu)th3058mo
7001 a Ammar, Nourheneu Univ Rennes, Inst Genet & Dev Rennes IGDR, UMR6290, CNRS, F-35065 Rennes, France.,University of Rennes I4 aut
7001 a Boukhatmi, Hadiu Univ Rennes, Inst Genet & Dev Rennes IGDR, UMR6290, CNRS, F-35065 Rennes, France.,University of Rennes I4 aut
7001 a Clemensson, Laura E.u Uppsala University,Uppsala universitet,Funktionell farmakologi och neurovetenskap4 aut0 (Swepub:uu)laucl164
7001 a Rask-Andersen, Mathias,d 1979-u Uppsala University,Uppsala universitet,Genomik och neurobiologi4 aut0 (Swepub:uu)matra895
7001 a Mwinyi, Jessicau Uppsala University,Uppsala universitet,Funktionell farmakologi och neurovetenskap4 aut0 (Swepub:uu)jesmw847
7001 a Williams, Michael J.u Uppsala University,Uppsala universitet,Funktionell farmakologi och neurovetenskap4 aut0 (Swepub:uu)micwi262
7001 a Fredriksson, Robertu Uppsala University,Uppsala universitet,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap4 aut0 (Swepub:uu)rfr20930
7001 a Schiöth, Helgi B.u Uppsala University,Uppsala universitet,Funktionell farmakologi och neurovetenskap4 aut0 (Swepub:uu)helgschi
7102 a Uppsala universitetb Funktionell farmakologi och neurovetenskap4 org
7730 t Cellsd : MDPIg 11:22q 11:22x 2073-4409
8564 u https://doi.org/10.3390/cells11223528y Fulltext
8564 u https://uu.diva-portal.org/smash/get/diva2:1718488/FULLTEXT01.pdfx primaryx Raw objecty fulltext:print
8564 u http://dx.doi.org/10.3390/cells11223528x freey FULLTEXT
8564 8u https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-490389
8564 8u https://doi.org/10.3390/cells11223528
8564 8u https://lup.lub.lu.se/record/6e69fc6f-6762-47f8-980a-ec0ba947af1e

Hitta via bibliotek

  • Cells (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy