onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/134597"
Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/134597" >
- 1 av
- Föregående post
- Till träfflistan
- Kiemeney, Lambertus A (författare)
A sequence variant at 4p16.3 confers susceptibility to urinary bladder cancer.
- Artikel/kapitelEngelska2010
Förlag, utgivningsår, omfång ...
- 2010-03-28
- Springer Science and Business Media LLC,2010
Nummerbeteckningar
- LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/134597
- https://gup.ub.gu.se/publication/134597URI
- https://doi.org/10.1038/ng.558DOI
- http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:120375072URI
Kompletterande språkuppgifter
- Språk:engelska
Ingår i deldatabas
- SwePubSwePub
Klassifikation
Anmärkningar
- Previously, we reported germline DNA variants associated with risk of urinary bladder cancer (UBC) in Dutch and Icelandic subjects. Here we expanded the Icelandic sample set and tested the top 20 markers from the combined analysis in several European case-control sample sets, with a total of 4,739 cases and 45,549 controls. The T allele of rs798766 on 4p16.3 was found to associate with UBC (odds ratio = 1.24, P = 9.9 x 10(-12)). rs798766 is located in an intron of TACC3, 70 kb from FGFR3, which often harbors activating somatic mutations in low-grade, noninvasive UBC. Notably, rs798766[T] shows stronger association with low-grade and low-stage UBC than with more aggressive forms of the disease and is associated with higher risk of recurrence in low-grade stage Ta tumors. The frequency of rs798766[T] is higher in Ta tumors that carry an activating mutation in FGFR3 than in Ta tumors with wild-type FGFR3. Our results show a link between germline variants, somatic mutations of FGFR3 and risk of UBC.
Ämnesord och genrebeteckningar
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Klinisk medicin Cancer och onkologi hsv//swe
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES Clinical Medicine Cancer and Oncology hsv//eng
- Alleles
- Chromosomes
- Human
- Pair 4
- Disease-Free Survival
- Europe
- Female
- Genetic Predisposition to Disease
- Genetic Variation
- Genotype
- Humans
- Male
- Models
- Genetic
- Mutation
- Receptor
- Fibroblast Growth Factor
- Type 3
- genetics
- Recurrence
- Risk
- Smoking
- Urinary Bladder Neoplasms
- genetics
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
- Sulem, Patrick (författare)
- Besenbacher, Soren (författare)
- Vermeulen, Sita H (författare)
- Sigurdsson, Asgeir (författare)
- Thorleifsson, Gudmar (författare)
- Gudbjartsson, Daniel F (författare)
- Stacey, Simon N (författare)
- Gudmundsson, Julius (författare)
- Zanon, Carlo (författare)
- Kostic, Jelena (författare)
- Masson, Gisli (författare)
- Bjarnason, Hjordis (författare)
- Palsson, Stefan T (författare)
- Skarphedinsson, Oskar B (författare)
- Gudjonsson, Sigurjon A (författare)
- Witjes, J Alfred (författare)
- Grotenhuis, Anne J (författare)
- Verhaegh, Gerald W (författare)
- Bishop, D Timothy (författare)
- Sak, Sei Chung (författare)
- Choudhury, Ananya (författare)
- Elliott, Faye (författare)
- Barrett, Jennifer H (författare)
- Hurst, Carolyn D (författare)
- de Verdier, Petra JKarolinska Institutet (författare)
- Ryk, CharlottaKarolinska Institutet (författare)
- Rudnai, Peter (författare)
- Gurzau, Eugene (författare)
- Koppova, Kvetoslava (författare)
- Vineis, Paolo (författare)
- Polidoro, Silvia (författare)
- Guarrera, Simonetta (författare)
- Sacerdote, Carlotta (författare)
- Campagna, Marcello (författare)
- Placidi, Donatella (författare)
- Arici, Cecilia (författare)
- Zeegers, Maurice P (författare)
- Kellen, Eliane (författare)
- Gutierrez, Berta Saez (författare)
- Sanz-Velez, José I (författare)
- Sanchez-Zalabardo, Manuel (författare)
- Valdivia, Gabriel (författare)
- Garcia-Prats, Maria D (författare)
- Hengstler, Jan G (författare)
- Blaszkewicz, Meinolf (författare)
- Dietrich, Holger (författare)
- Ophoff, Roel A (författare)
- van den Berg, Leonard H (författare)
- Alexiusdottir, Kristin (författare)
- Kristjansson, Kristleifur (författare)
- Geirsson, GudmundurKarolinska Institutet (författare)
- Nikulasson, Sigfus (författare)
- Petursdottir, Vigdis (författare)
- Kong, Augustine (författare)
- Thorgeirsson, Thorgeir (författare)
- Mungan, N Aydin (författare)
- Lindblom, AnnikaKarolinska Institutet (författare)
- van Es, Michael A (författare)
- Porru, Stefano (författare)
- Buntinx, Frank (författare)
- Golka, Klaus (författare)
- Mayordomo, José I (författare)
- Kumar, Rajiv (författare)
- Matullo, Giuseppe (författare)
- Steineck, Gunnar,1952Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för onkologi,Institute of Clinical Sciences, Department of Oncology(Swepub:gu)xstegu (författare)
- Kiltie, Anne E (författare)
- Aben, Katja K H (författare)
- Jonsson, Eirikur (författare)
- Thorsteinsdottir, Unnur (författare)
- Knowles, Margaret A (författare)
- Rafnar, Thorunn (författare)
- Stefansson, Kari (författare)
- Karolinska InstitutetInstitutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för onkologi (creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
- Ingår i:Nature genetics: Springer Science and Business Media LLC42:5, s. 415-91546-17181061-4036
Internetlänk
Till lärosätets databas
- 1 av
- Föregående post
- Till träfflistan
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
