Chromosome 9p21 in sporadic amyotrophic lateral sclerosis in the UK and seven other countries: a genome-wide association study

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: WFRF:(Landers John E.) > (2010-2014) > Chromosome 9p21 in ...

1 av 12
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

LIBRIS Formathandbok (Information om MARC21)

Fältnamn	Indikatorer	Metadata
000		02864naa a2200685 4500
001		oai:DiVA.org:umu-42297
003		SwePub
008		110407s2010 \| \|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|000 \|\|eng\|
024	7	a https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-422972 URI
024	7	a https://doi.org/10.1016/S1474-4422(10)70197-62 DOI
040		a (SwePub)umu
041		a engb eng
042		9 SwePub
072	7	a ref2 swepub-contenttype
072	7	a art2 swepub-publicationtype
100	1	a Shatunov, Aleksey4 aut
245	1 0	a Chromosome 9p21 in sporadic amyotrophic lateral sclerosis in the UK and seven other countries :b a genome-wide association study
264	1	c 2010
338		a print2 rdacarrier
520		a We have found strong evidence of a genetic association of two single nucleotide polymorphisms on chromosome 9 with sporadic ALS, in line with findings from previous independent GWAS of ALS and linkage studies of ALS-frontotemporal dementia. Our findings together with these earlier findings suggest that genetic variation at this locus on chromosome 9 causes sporadic ALS and familial ALS-frontotemporal dementia. Resequencing studies and then functional analysis should be done to identify the defective gene.
700	1	a Mok, Kin4 aut
700	1	a Newhouse, Stephen4 aut
700	1	a Weale, Michael E4 aut
700	1	a Smith, Bradley4 aut
700	1	a Vance, Caroline4 aut
700	1	a Johnson, Lauren4 aut
700	1	a Veldink, Jan H4 aut
700	1	a van Es, Michael A4 aut
700	1	a van den Berg, Leonard H4 aut
700	1	a Robberecht, Wim4 aut
700	1	a Van Damme, Philip4 aut
700	1	a Hardiman, Orla4 aut
700	1	a Farmer, Anne E4 aut
700	1	a Lewis, Cathryn M4 aut
700	1	a Butler, Amy W4 aut
700	1	a Abel, Olubunmi4 aut
700	1	a Andersen, Peter Mu Umeå universitet,Neurologi4 aut0 (Swepub:umu)pean0001
700	1	a Fogh, Isabella4 aut
700	1	a Silani, Vincenzo4 aut
700	1	a Chiò, Adriano4 aut
700	1	a Traynor, Bryan J4 aut
700	1	a Melki, Judith4 aut
700	1	a Meininger, Vincent4 aut
700	1	a Landers, John E4 aut
700	1	a McGuffin, Peter4 aut
700	1	a Glass, Jonathan D4 aut
700	1	a Pall, Hardev4 aut
700	1	a Leigh, P Nigel4 aut
700	1	a Hardy, John4 aut
700	1	a Brown, Robert H4 aut
700	1	a Powell, John F4 aut
700	1	a Orrell, Richard W4 aut
700	1	a Morrison, Karen E4 aut
700	1	a Shaw, Pamela J4 aut
700	1	a Shaw, Christopher E4 aut
700	1	a Al-Chalabi, Ammar4 aut
710	2	a Umeå universitetb Neurologi4 org
773	0	t Lancet Neurologyg 9:10, s. 986-994q 9:10<986-994x 1474-4422x 1474-4465
856	4 8	u https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-42297
856	4 8	u https://doi.org/10.1016/S1474-4422(10)70197-6

Hitta via bibliotek

Lancet Neurology (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

1 av 12
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Hitta mer i SwePub

Artiklar i publikationen: Lancet Neurology

Av lärosätet: Umeå universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se