Soluble aggregates present in cerebrospinal fluid change in size and mechanism of toxicity during Alzheimer's disease progression

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Tyck till om SwePub Sök här!

Sökning: WFRF:(Ruggeri A) > (2015-2019) > Medicin och hälsovetenskap > Göteborgs universitet > Soluble aggregates ...

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Soluble aggregates present in cerebrospinal fluid change in size and mechanism of toxicity during Alzheimer's disease progression

De, S. (författare)

Whiten, D. R. (författare)

Ruggeri, F. S. (författare)

visa fler...

Hughes, C. (författare)

Rodrigues, M. (författare)

Sideris, D. I. (författare)

Taylor, C. G. (författare)

Aprile, F. A. (författare)

Muyldermans, S. (författare)

Knowles, T. P. J. (författare)

Vendruscolo, M. (författare)

Bryant, C. (författare)

Blennow, Kaj, 1958 (författare): Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology

Skoog, Ingmar, 1954 (författare): Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry

Kern, Silke (författare): Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry

Zetterberg, Henrik, 1973 (författare): Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry

Klenerman, D. (författare)

visa färre...

(creator_code:org_t)

2019-07-26
2019
Engelska.
Ingår i: Acta Neuropathologica Communications. - : Springer Science and Business Media LLC. - 2051-5960. ; 7

Relaterad länk:: https://actaneurocom...; visa fler...; https://gup.ub.gu.se...; https://doi.org/10.1...; visa färre...

Tidskriftsartikel (refereegranskat)

Abstract Ämnesord

Stäng

Soluble aggregates of amyloid-beta (A beta) have been associated with neuronal and synaptic loss in Alzheimer's disease (AD). However, despite significant recent progress, the mechanisms by which these aggregated species contribute to disease progression are not fully determined. As the analysis of human cerebrospinal fluid (CSF) provides an accessible window into the molecular changes associated with the disease progression, we characterised soluble aggregates present in CSF samples from individuals with AD, mild cognitive impairment (MCI) and healthy controls using a range of sensitive biophysical methods. We used super-resolution imaging and atomic force microscopy to characterise the size and structure of the aggregates present in CSF and correlate this with their ability to permeabilise lipid membranes and induce an inflammatory response. We found that these aggregates are extremely heterogeneous and exist in a range of sizes, varying both structurally and in their mechanisms of toxicity during the disease progression. A higher proportion of small aggregates of A beta that can cause membrane permeabilization are found in MCI CSF; in established AD, a higher proportion of the aggregates were larger and more prone to elicit a pro-inflammatory response in glial cells, while there was no detectable change in aggregate concentration. These results show that large aggregates, some longer than 100nm, are present in the CSF of AD patients and suggest that different neurotoxic mechanisms are prevalent at different stages of AD.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)

Nyckelord

Alzheimer's disease
Mild cognitive impairment
Cerebrospinal fluid
Protein aggregation
Structure-function relation
Super-resolution imaging
Disease mechanism
a-beta oligomer
amyloid-beta
cellular toxicity
ca2+ influx
amyloid-beta(1-42)
epitope
dimers
Neurosciences & Neurology

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Acta Neuropathologica Communications (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: De, S.; Whiten, D. R.; Ruggeri, F. S.; Hughes, C.; Rodrigues, M.; Sideris, D. I.; visa fler...; Taylor, C. G.; Aprile, F. A.; Muyldermans, S.; Knowles, T. P. J ...; Vendruscolo, M.; Bryant, C.; Blennow, Kaj, 19 ...; Skoog, Ingmar, 1 ...; Kern, Silke; Zetterberg, Henr ...; Klenerman, D.; visa färre...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinska och f ...; och Neurovetenskaper

Artiklar i publikationen: Acta Neuropathol ...

Av lärosätet: Göteborgs universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se