SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Simpson NAB)
 

Sökning: WFRF:(Simpson NAB) > (2020) > Genetic predisposit...

LIBRIS Formathandbok  (Information om MARC21)
FältnamnIndikatorerMetadata
00006523naa a2201597 4500
001oai:prod.swepub.kib.ki.se:145313049
003SwePub
008240701s2020 | |||||||||||000 ||eng|
009oai:lup.lub.lu.se:a6b6540a-6095-432b-9f52-8ae1ba020ef3
024a http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:1453130492 URI
024a https://doi.org/10.1038/s41467-020-19733-62 DOI
024a https://lup.lub.lu.se/record/a6b6540a-6095-432b-9f52-8ae1ba020ef32 URI
040 a (SwePub)kid (SwePub)lu
041 a engb eng
042 9 SwePub
072 7a ref2 swepub-contenttype
072 7a art2 swepub-publicationtype
100a Steinthorsdottir, Vu deCODE Genetics4 aut
2451 0a Genetic predisposition to hypertension is associated with preeclampsia in European and Central Asian women
264 c 2020-11-25
264 1b Springer Science and Business Media LLC,c 2020
520 a Preeclampsia is a serious complication of pregnancy, affecting both maternal and fetal health. In genome-wide association meta-analysis of European and Central Asian mothers, we identify sequence variants that associate with preeclampsia in the maternal genome at ZNF831/20q13 and FTO/16q12. These are previously established variants for blood pressure (BP) and the FTO variant has also been associated with body mass index (BMI). Further analysis of BP variants establishes that variants at MECOM/3q26, FGF5/4q21 and SH2B3/12q24 also associate with preeclampsia through the maternal genome. We further show that a polygenic risk score for hypertension associates with preeclampsia. However, comparison with gestational hypertension indicates that additional factors modify the risk of preeclampsia.
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Klinisk medicinx Reproduktionsmedicin och gynekologi0 (SwePub)302202 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Clinical Medicinex Obstetrics, Gynaecology and Reproductive Medicine0 (SwePub)302202 hsv//eng
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaperx Medicinsk genetik0 (SwePub)301072 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Basic Medicinex Medical Genetics0 (SwePub)301072 hsv//eng
653 a blood
653 a body mass
653 a genome
653 a meta-analysis
653 a public health
653 a risk assessment
700a McGinnis, R4 aut
700a Williams, NO4 aut
700a Stefansdottir, L4 aut
700a Thorleifsson, G4 aut
700a Shooter, Su Karolinska Institutet4 aut
700a Fadista, Joaou Lund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups,Danish Serum Institute, Copenhagen4 aut0 (Swepub:lu)med-jft
700a Sigurdsson, JKu Karolinska Institutet4 aut
700a Auro, KM4 aut
700a Berezina, G4 aut
700a Borges, MC4 aut
700a Bumpstead, S4 aut
700a Bybjerg-Grauholm, J4 aut
700a Colgiu, I4 aut
700a Dolby, VA4 aut
700a Dudbridge, F4 aut
700a Engel, SM4 aut
700a Franklin, CS4 aut
700a Frigge, MLu University of Nottingham4 aut
700a Frisbaek, Y4 aut
700a Geirsson, RT4 aut
700a Geller, F4 aut
700a Gretarsdottir, S4 aut
700a Gudbjartsson, DF4 aut
700a Harmon, Q4 aut
700a Hougaard, DM4 aut
700a Hegay, T4 aut
700a Helgadottir, A4 aut
700a Hjartardottir, S4 aut
700a Jaaskelainen, T4 aut
700a Johannsdottir, H4 aut
700a Jonsdottir, I4 aut
700a Juliusdottir, T4 aut
700a Kalsheker, N4 aut
700a Kasimov, A4 aut
700a Kemp, JP4 aut
700a Kivinen, K4 aut
700a Klungsoyr, K4 aut
700a Lee, WK4 aut
700a Melbye, M4 aut
700a Miedzybrodska, Z4 aut
700a Moffett, A4 aut
700a Najmutdinova, D4 aut
700a Nishanova, F4 aut
700a Olafsdottir, T4 aut
700a Perola, M4 aut
700a Pipkin, FB4 aut
700a Poston, L4 aut
700a Prescott, G4 aut
700a Saevarsdottir, Su Karolinska Institutet4 aut
700a Salimbayeva, D4 aut
700a Scaife, PJ4 aut
700a Skotte, L4 aut
700a Staines-Urias, E4 aut
700a Stefansson, OA4 aut
700a Sorensen, KM4 aut
700a Thomsen, LCV4 aut
700a Tragante, V4 aut
700a Trogstad, L4 aut
700a Simpson, NAB4 aut
700a Laivuori, H4 aut
700a Morgan, L4 aut
700a Aripova, T4 aut
700a Casas, JP4 aut
700a Dominiczak, AF4 aut
700a Walker, JJ4 aut
700a Thorsteinsdottir, U4 aut
700a Iversen, AC4 aut
700a Feenstra, B4 aut
700a Lawlor, DA4 aut
700a Boyd, HA4 aut
700a Magnus, P4 aut
700a Laivuori, H4 aut
700a Zakhidova, N4 aut
700a Svyatova, G4 aut
700a Stefansson, K4 aut
700a Morgan, L4 aut
700a Laivuori, H4 aut
700a Heinonen, S4 aut
700a Kajantie, E4 aut
700a Kere, Ju Karolinska Institutet4 aut
700a Kivinen, K4 aut
700a Pouta, A4 aut
700a Morgan, L4 aut
700a Pipkin, FB4 aut
700a Kalsheker, N4 aut
700a Walker, JJ4 aut
700a Macphail, S4 aut
700a Kilby, M4 aut
700a Habiba, M4 aut
700a Williamson, C4 aut
700a O'Shaughnessy, K4 aut
700a O'Brien, S4 aut
700a Cameron, A4 aut
700a Redman, CWG4 aut
700a Farrall, M4 aut
700a Caulfield, M4 aut
700a Dominiczak, AF4 aut
710a Karolinska Institutetb deCODE Genetics4 org
773t Nature communicationsd : Springer Science and Business Media LLCg 11:1, s. 5976-q 11:1<5976-x 2041-1723
856u https://www.nature.com/articles/s41467-020-19733-6.pdf
856u http://dx.doi.org/10.1038/s41467-020-19733-6x freey FULLTEXT
8564 8u http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:145313049
8564 8u https://doi.org/10.1038/s41467-020-19733-6
8564 8u https://lup.lub.lu.se/record/a6b6540a-6095-432b-9f52-8ae1ba020ef3

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy