SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Zatterale A.)
 

Sökning: WFRF:(Zatterale A.) > (2020-2023) > The Transcription F...

  • Parrillo, L. (författare)

The Transcription Factor HOXA5: Novel Insights into Metabolic Diseases and Adipose Tissue Dysfunction

  • Artikel/kapitelEngelska2023

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2023

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/328889
  • https://gup.ub.gu.se/publication/328889URI
  • https://doi.org/10.3390/cells12162090DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • The transcription factor HOXA5, from the HOX gene family, has long been studied due to its critical role in physiological activities in normal cells, such as organ development and body patterning, and pathological activities in cancer cells. Nonetheless, recent evidence supports the hypothesis of a role for HOXA5 in metabolic diseases, particularly in obesity and type 2 diabetes (T2D). In line with the current opinion that adipocyte and adipose tissue (AT) dysfunction belong to the group of primary defects in obesity, linking this condition to an increased risk of insulin resistance (IR) and T2D, the HOXA5 gene has been shown to regulate adipocyte function and AT remodeling both in humans and mice. Epigenetics adds complexity to HOXA5 gene regulation in metabolic diseases. Indeed, epigenetic mechanisms, specifically DNA methylation, influence the dynamic HOXA5 expression profile. In human AT, the DNA methylation profile at the HOXA5 gene is associated with hypertrophic obesity and an increased risk of developing T2D. Thus, an inappropriate HOXA5 gene expression may be a mechanism causing or maintaining an impaired AT function in obesity and potentially linking obesity to its associated disorders. In this review, we integrate the current evidence about the involvement of HOXA5 in regulating AT function, as well as its association with the pathogenesis of obesity and T2D. We also summarize the current knowledge on the role of DNA methylation in controlling HOXA5 expression. Moreover, considering the susceptibility of epigenetic changes to reversal through targeted interventions, we discuss the potential therapeutic value of targeting HOXA5 DNA methylation changes in the treatment of metabolic diseases.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Spinelli, RosaGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine (författare)
  • Longo, M. (författare)
  • Zatterale, F. (författare)
  • Santamaria, G. (författare)
  • Leone, A. (författare)
  • Campitelli, M. (författare)
  • Raciti, G. A. (författare)
  • Beguinot, F. (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Cells12:16

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy