Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:miun-1962" >
Stereoselective est...
Stereoselective esterification of 2,6-dimethyl-1,7-heptanedioic acid, catalysed by Candida rugosa lipase
-
- Hedenström, Erik (författare)
- Mittuniversitetet,Institutionen för naturvetenskap (-2008)
-
- Edlund, Helen (författare)
- Mittuniversitetet,Institutionen för naturvetenskap (-2008)
-
- Lund, Susan (författare)
- Mittuniversitetet,Institutionen för naturvetenskap (-2008)
-
(creator_code:org_t)
- 2003
- 2003
- Engelska.
-
Ingår i: Journal of Molecular Catalysis B. - 1381-1177 .- 1873-3158. ; 23:1, s. 53-59
- Relaterad länk:
-
https://urn.kb.se/re...
-
visa fler...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- The immobilised Candida rugosa lipase (CRL) displayed S-preference for both stereogenic centres in this sequential esterification of 2,6-dimethyl-1,7-heptanedioic acid (1) (pure meso and meso: (+/-) mixture, 53/47) with n-butanol in cyclohexane at a(w) = 0.8. The reaction was faster when short-chain primary n-alcohols was used and very slow, or even none reactive, when a Ion-chain alcohol was used.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Kemi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Chemical Sciences (hsv//eng)
Nyckelord
- organic chemistry
- Chemistry
- Kemi
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas