Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:su-167508" >
Diastereoselective ...
Diastereoselective Synthesis of N-Protected 2,3-Dihydropyrroles via Iron-Catalyzed Cycloisomerization of alpha-Allenic Sulfonamides
-
- Guđmundsson, Arnar (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
- Gustafson, Karl P. J. (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
- Mai, Binh Khanh (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
visa fler...
-
- Hobiger, Viola (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
- Himo, Fahmi (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
- Bäckvall, Jan-E. (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2019-01-23
- 2019
- Engelska.
-
Ingår i: ACS Catalysis. - : American Chemical Society (ACS). - 2155-5435. ; 9:3, s. 1733-1737
- Relaterad länk:
-
https://urn.kb.se/re...
-
visa fler...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Herein, we report the synthesis of 2,3-dihydropyrroles via an iron-catalyzed intramolecular nucleophilic cyclization of alpha-allenic sulfonamides. A highly diastereoselective variant of the reaction was also developed with the use of 1,2-disubstituted allenamides, which afforded 2,3-dihydropyrroles with diastereomeric ratios of >98:2. Insight into the mechanism was gained through a detailed DFT study, which elucidates the reaction mechanism and rationalizes the high chemoselectivity and diastereoselectivity.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Kemi -- Organisk kemi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Chemical Sciences -- Organic Chemistry (hsv//eng)
Nyckelord
- iron catalysis
- allenic sulfonamides
- diastereoselective reaction
- 2
- 3-dihydropyrroles
- homogeneous catalysis
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas