SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-134345"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-134345" > Singlet Energy Tran...

Singlet Energy Transfer in Anthracene-Porphyrin Complexes: Mechanism, Geometry, and Implications for Intramolecular Photon Upconversion

Edhborg, Fredrik, 1990 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
Kücüköz, Betül, 1988 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
Gray, Victor, 1988 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology,Department of Chemistry and Chemical Engineering, Chalmers University of Technology, Gothenburg, Sweden
visa fler...
Albinsson, Bo, 1963 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2019-10-24
2019
Engelska.
Ingår i: Journal of Physical Chemistry B. - : American Chemical Society (ACS). - 1520-5207 .- 1520-6106. ; 123:46, s. 9934-9943
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • In this work we show that the mechanism for singlet excitation energy transfer (SET) in coordination complexes changes upon changing a single atom. SET is governed by two different mechanisms; Förster resonance energy transfer (FRET) based on Coulombic, through-space interactions, or Dexter energy transfer relying on exchange, through-bond interactions. On the basis of time-resolved fluorescence and transient absorption measurements, we conduct a mechanistic study of SET from a set of photoexcited anthracene donors to axially coordinated porphyrin acceptors, revealing the effect of coordination geometry and a very profound effect of the porphyrin central metal atom. We found that FRET is the dominating mechanism of SET for complexes with zinc-octaethylporphyrin (ZnOEP) as the acceptor, while Dexter energy transfer is the dominating mechanism of SET in a corresponding ruthenium complex (RuOEP). In addition, by analyzing the coordination geometry of the complexes and its temperature dependence, the binding angle potential energy of axially coordinated porphyrin complexes could be estimated. The results of this study are of fundamental importance and are discussed with respect to the consequences for developing intramolecular triplet-Triplet annihilation photon upconversion in coordination complexes.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Kemi -- Oorganisk kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences -- Inorganic Chemistry (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Kemi -- Fysikalisk kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences -- Physical Chemistry (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Fysik -- Atom- och molekylfysik och optik (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Physical Sciences -- Atom and Molecular Physics and Optics (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Kemi -- Teoretisk kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences -- Theoretical Chemistry (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences (hsv//eng)

Nyckelord

Potential energy
Porphyrins
Ruthenium compound
Anthracene
Temperature distribution
Energy transfer
Photons
Forster resonance energy transfer

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy