SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-421675"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-421675" > miR-193b/365a clust...

miR-193b/365a cluster controls progression of epidermal squamous cell carcinoma.

Gastaldi, Cécile (författare)
Bertero, Thomas (författare)
Xu, Ning (författare)
Karolinska Institutet
visa fler...
Bourget-Ponzio, Isabelle (författare)
Lebrigand, Kévin (författare)
Fourre, Sandra (författare)
Popa, Alexandra (författare)
Cardot-Leccia, Nathalie (författare)
Meneguzzi, Guerrino (författare)
Sonkoly, Enikö (författare)
Karolinska Institutet
Pivarcsi, Andor (författare)
Karolinska Institutet
Mari, Bernard (författare)
Barbry, Pascal (författare)
Ponzio, Gilles (författare)
Rezzonico, Roger (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2013-12-28
2014
Engelska.
Ingår i: Carcinogenesis. - : Oxford University Press (OUP). - 0143-3334 .- 1460-2180. ; 35:5, s. 1110-20
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Incidence of cutaneous squamous cell carcinomas (cSCCs) constantly increases in the Caucasian population. Developing preferentially on precancerous lesions such as actinic keratoses due to chronic sunlight exposure, cSCCs result from the malignant transformation of keratinocytes. Although a resection of the primary tumor is usually curative, a subset of aggressive cSCCs shows a high risk of recurrence and metastases. The characterization of the molecular dysfunctions involved in cSCC development should help to identify new relevant targets against these aggressive cSCCs. In that context, we have used small RNA sequencing to identify 100 microRNAs (miRNAs) whose expression was altered during chemically induced mouse skin tumorigenesis. The decreased expression of the miR-193b/365a cluster during tumor progression suggests a tumor suppressor role. Ectopic expression of these miRNAs in tumor cells indeed inhibited their proliferation, clonogenic potential and migration, which were stimulated in normal keratinocytes when these miRNAs were blocked with antisense oligonucleotides. A combination of in silico predictions and transcriptome analyses identified several target genes of interest. We validated KRAS and MAX as direct targets of miR-193b and miR-365a. Repression of these targets using siRNAs mimicked the effects of miR-193b and miR-365a, suggesting that these genes might mediate, at least in part, the tumor-suppressive action of these miRNAs.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Dermatologi och venereologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Dermatology and Venereal Diseases (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy