id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/143566"
Sökning: id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/143566" > Genome-wide scan fo...
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Genome-wide scan for autism susceptibility genes. Paris Autism Research International Sibpair Study.
- Philippe, Anne (författare)
- Martinez, Maria (författare)
- Guilloud-Bataille, Michel (författare)
- visa fler...
- Sponheim, Elli (författare)
- Coleman, Mary (författare)
- Zapella, Michele (författare)
- Aschauer, Harald (författare)
- Maldergem, Lionel van (författare)
- Christiane, Penet (författare)
- Feingold, Josue (författare)
- Brice, Alexis (författare)
- Leboyer, Marion (författare)
- visa färre...
- (creator_code:org_t)
- Oxford University Press (OUP), 1999
- 1999
- Engelska.
- Ingår i: Human Molecular Genetics. - : Oxford University Press (OUP). - 0964-6906 .- 1460-2083. ; 8:5, s. 805-812
- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Family and twin studies have suggested a genetic component in autism. We performed a genome-wide screen with 264 microsatellites markers in 51 multiplex families, using non-parametric linkage methods. Families were recruited by a collaborative group including clinicians from Sweden, France, Norway, the USA, Italy, Austria and Belgium. Using two-point and multipoint affected sib-pair analyses, 11 regions gave nominal P-values of 0.05 or lower. Four of these regions overlapped with regions on chromosomes 2q, 7q, 16p and 19p identified by the first genome-wide scan of autism performed by the International Molecular Genetic Study of Autism Consortium. Another of our potential susceptibility regions overlapped with the 15q11–q13 region identified in previous candidate gene studies. Our study revealed six additional regions on chromosomes 4q, 5p, 6q, 10q, 18q and Xp. We found that the most significant multipoint linkage was close to marker D6S283 (maximum lod score = 2.23, P= 0.0013)
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Psykiatri (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Psychiatry (hsv//eng)
Nyckelord
- Adolescent
- Adult
- Autistic Disorder
- Genetics
- Child
- Child
- Preschool
- Chromosomes
- Human
- Female
- Genetic Linkage
- Genetic Markers
- Genetic Predisposition to Disease
- Humans
- Male
- Pedigree
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
- Human Molecular Genetics (Sök värdpublikationen i LIBRIS)
Till lärosätets databas
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Philippe, Anne
- Martinez, Maria
- Guilloud-Bataill ...
- Gillberg, Christ ...
- Råstam, Maria, 1 ...
- Sponheim, Elli
- visa fler...
- Coleman, Mary
- Zapella, Michele
- Aschauer, Harald
- Maldergem, Lione ...
- Christiane, Pene ...
- Feingold, Josue
- Brice, Alexis
- Leboyer, Marion
- visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
- MEDICIN OCH HÄLS ...
- och Klinisk medicin
- och Psykiatri
- Artiklar i publikationen
- Human Molecular ...
- Av lärosätet
- Göteborgs universitet
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
