id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/143576"
Sökning: id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/143576" > Absence of associat...
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Absence of association between a polymorphic GGC repeat in the 5' untranslated region of the reelin gene and autism.
- Krebs, Marie-Odile (författare)
- Betancur, Catalina (författare)
- Sophie, Leroy (författare)
- visa fler...
- Bourdel, Marie-Chantal (författare)
- Leboyer, Marion (författare)
- visa färre...
- (creator_code:org_t)
- 2002-08-23
- 2002
- Engelska.
- Ingår i: Molecular Psychiatry. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1359-4184 .- 1476-5578. ; 7:7, s. 801-804
- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Autism is a complex neurodevelopmental disorder with severe cognitive and communication disabilities, that has a strong genetic predisposition predisposition.1 Reelin, a protein involved in neuronal migration during development, is encoded by a gene located on 7q22, 7q22,2 within the candidate region on 7q showing increased allele sharing in previous genome scans. 3–8 A case/control and family-based association study recently reported a positive association between a trinucleotide repeat polymorphism (GGC) located in the 5′ untranslated region (UTR) of the reelin gene and autism. 9 We performed a transmission disequilibrium test (TDT) analysis of the 5′UTR polymorphism in 167 families including 218 affected subjects (117 trios and 50 affected sib pairs) and found no evidence of linkage/association. Our results do not support previous findings and suggest that the reelin gene is unlikely to play a major role as a susceptibility factor in autism and/or genetic heterogeneity.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Psykiatri (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Psychiatry (hsv//eng)
Nyckelord
- 5' Untranslated Regions
- genetics
- Autistic Disorder
- genetics
- Cell Adhesion Molecules
- Neuronal
- genetics
- Extracellular Matrix Proteins
- genetics
- Family Health
- Female
- Genotype
- Humans
- Linkage Disequilibrium
- Male
- Nerve Tissue Proteins
- Serine Endopeptidases
- Trinucleotide Repeats
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Krebs, Marie-Odi ...
- Betancur, Catali ...
- Sophie, Leroy
- Bourdel, Marie-C ...
- Gillberg, Christ ...
- Leboyer, Marion
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
- MEDICIN OCH HÄLS ...
- och Klinisk medicin
- och Psykiatri
- Artiklar i publikationen
- Molecular Psychi ...
- Av lärosätet
- Göteborgs universitet
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
