SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/182074"
 

Sökning: id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/182074" > Toll-Like Receptor-...

Toll-Like Receptor-3 Activation Increases the Vulnerability of the Neonatal Brain to Hypoxia-Ischemia

Stridh, Linnea, 1983 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Physiology
Mottahedin, Amin (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology
Johansson, Maria E I, 1961 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology
visa fler...
Valdez, R. C. (författare)
Northington, F. (författare)
Wang, Xiaoyang, 1965 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology
Mallard, Carina, 1963 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2013-07-17
2013
Engelska.
Ingår i: Journal of Neuroscience. - : Society for Neuroscience. - 0270-6474 .- 1529-2401. ; 33:29, s. 12041-12051
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Susceptibility and progression of brain injury in the newborn is closely associated with an exacerbated innate immune response, but the underlying mechanisms are often unclear. Toll-like receptors (TLRs) are important innate immune sensors that may influence the vulnerability of the developing brain. In the current study, we provide novel data to show that activation of the viral innate immune receptor TLR-3 sensitizes the neonatal brain to subsequent hypoxic-ischemic (HI) damage. Poly inosinic: poly cytidylic acid (Poly I: C), a synthetic ligand for TLR-3, was administered to neonatal mice 14 h before cerebral HI. Activation of TLR-3 before HI increased infarct volume from 3.0 +/- 0.5 to 15.4 +/- 2.1 mm(3) and augmented loss of myelin basic protein from 13.4 +/- 6.0 to 70.6 +/- 5.3%. The sensitizing effect of Poly I: C was specific for the TLR-3 pathway because mice deficient in the TLR-3 adaptor protein Toll/IL-1R domain-containing adaptor molecule-1 (TRIF) did not develop larger brain damage. The increased vulnerability was associated with a TRIF-dependent heightened inflammatory response, including proinflammatory cytokines, chemokines, and the apoptosis-associated mediator Fas, whereas there was a decrease in reparative M2-like CD11b(+) microglia and phosphorylation of Akt. Because TLR-3 is activated via double-stranded RNA during most viral infections, the present study provides evidence that viral infections during pregnancy or in the neonate could have great impact on subsequent HI brain injury.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)

Nyckelord

nf-kappa-b
regulatory factor-3 activation
immature brain
systemic
challenge
gene-expression
rat-brain
injury
reperfusion
cytokine
protects

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy