Sökning: id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/205535" >
Regulation of the v...
-
Zhou, Xiaodong
(författare)
Regulation of the viability of Nf1 deficient cells by PKC isoforms.
- Artikel/kapitelEngelska2014
Förlag, utgivningsår, omfång ...
Nummerbeteckningar
-
LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/205535
-
https://gup.ub.gu.se/publication/205535URI
Kompletterande språkuppgifter
Ingår i deldatabas
Klassifikation
-
Ämneskategori:ref swepub-contenttype
-
Ämneskategori:art swepub-publicationtype
Anmärkningar
-
Suppression of protein kinase C (PKC) is known to be synthetically lethal with ras mutations in various types of cancer cells. The studies also showed that blockade of PKC affected the viability of Nf1 deficient cells. Since PKC family consists of more than 10 isoforms, our study aimed at identifying which isoform(s) played the crucial role in sensitizing Nf1 deficient cells to apoptosis. Using genetic and chemical PKC inhibitors, we demonstrated that the concurrent inhibition of PKC α and β induced Nf1 deficient ST or 96.2 cells, but not SNF02.2 cells with a normal Nf1 or ST cells ectopically expressing Nf1 effective domain gene, to apoptosis. In this process, PKC δ in Nf1 deficient cells, but not in ST/Nf1 cells, was upregulated and translocated to the nucleus. Furthermore, caspase 3 was cleaved and cytochrome c was released to the cytosol. Thus, it appeared that PKC δ and α/β are the crucial components for sustaining the aberrant Ras signaling and further viability of Nf1 deficient cells. The abrogation of these two isoforms activated their opponent PKC δ for switching on the caspase 3-governed apoptotic machinery.
Ämnesord och genrebeteckningar
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
-
Shen, Ling
(författare)
-
Parris, Toshima Z,1978Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för onkologi,Institute of Clinical Sciences, Department of Oncology(Swepub:gu)xparto
(författare)
-
Huang, Junchi
(författare)
-
Yi, Bo
(författare)
-
Helou, Khalil,1966Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för onkologi,Institute of Clinical Sciences, Department of Oncology(Swepub:gu)xhelkh
(författare)
-
Chen, ChangyanGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för onkologi,Institute of Clinical Sciences, Department of Oncology
(författare)
-
Göteborgs universitetInstitutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för onkologi
(creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
-
Ingår i:Oncotarget5:21, s. 10709-171949-2553
Internetlänk
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas