SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/222671"
 

Sökning: id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/222671" > Impact of cerebrosp...

LIBRIS Formathandbok  (Information om MARC21)
FältnamnIndikatorerMetadata
00003534naa a2200373 4500
001oai:gup.ub.gu.se/222671
003SwePub
008240528s2015 | |||||||||||000 ||eng|
0247 a https://gup.ub.gu.se/publication/2226712 URI
0247 a https://doi.org/10.1111/jnc.132972 DOI
040 a (SwePub)gu
041 a eng
042 9 SwePub
072 7a ref2 swepub-contenttype
072 7a art2 swepub-publicationtype
1001 a Slemmon, J Randall4 aut
2451 0a Impact of cerebrospinal fluid matrix on the detection of Alzheimer's disease with Aβ42 and influence of disease on the total-Aβ42/Aβ40 ratio.
264 c 2015-09-29
264 1b Wiley,c 2015
520 a The 42 amino acid fragment of amyloid β (Aβ1-42) in cerebrospinal fluid (CSF) has continued to be important for detecting cerebral β-amyloidosis in Alzheimer's disease (AD). However, there are impediments to our ability to fully understand this measurement, including matrix interference and changes linked to APOE ε4 genotype. The current study investigated matrix interference as a contributing factor for detecting AD in APOE ε4-negative patients by comparing total extractable Aβ1-42 to free Aβ1-42. It also examined the ratio of total Aβ1-42 to Aβ1-40, since changes relative to other Aβ peptides may provide a measurement of cerebral β-amyloidosis that is neutral to changes in APP metabolism. Total Aβ1-42 lost diagnostic power for detecting AD, confirming a role for matrix in the diagnostic. However, when total Aβ1-42/Aβ1-40 was examined, the separation between groups was reestablished. This result was confirmed in a second sample set of unknown APOE status. These results confirmed that matrix interference in some CSF samples appears to contribute to identifying AD patients and this can be compensated by using a total extracted Aβ1-42/Aβ1-40 ratio when matrix interference is small. It may be preferable to employ a total Aβ1-42/Aβ1-40 measurement, since this could minimize variability due to matrix and compensate for across patient differences. This article is protected by copyright. All rights reserved.
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaperx Neurovetenskaper0 (SwePub)301052 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Basic Medicinex Neurosciences0 (SwePub)301052 hsv//eng
7001 a Shapiro, Alice4 aut
7001 a Mercken, Marc4 aut
7001 a Streffer, Johannes4 aut
7001 a Romano, Gary4 aut
7001 a Andreasen, Niels4 aut
7001 a Zetterberg, Henrik,d 1973u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry4 aut0 (Swepub:gu)xzethe
7001 a Blennow, Kaj,d 1958u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry4 aut0 (Swepub:gu)xbleka
7102 a Göteborgs universitetb Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi4 org
7730 t Journal of neurochemistryd : Wileyg 135:5, s. 1049-1058q 135:5<1049-1058x 1471-4159x 0022-3042
8564 u https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdfdirect/10.1111/jnc.13297
8564 8u https://gup.ub.gu.se/publication/222671
8564 8u https://doi.org/10.1111/jnc.13297

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy