SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/241629"
 

Sökning: id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/241629" > The peptidomimetic ...

LIBRIS Formathandbok  (Information om MARC21)
FältnamnIndikatorerMetadata
00004567naa a2200421 4500
001oai:gup.ub.gu.se/241629
003SwePub
008240528s2016 | |||||||||||000 ||eng|
0247 a https://gup.ub.gu.se/publication/2416292 URI
0247 a https://doi.org/10.1016/j.bcp.2016.09.0042 DOI
040 a (SwePub)gu
041 a eng
042 9 SwePub
072 7a ref2 swepub-contenttype
072 7a art2 swepub-publicationtype
1001 a Skovbakke, Sarah Lineu Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för reumatologi och inflammationsforskning,Institute of Medicine, Department of Rheumatology and Inflammation Research4 aut
2451 0a The peptidomimetic Lau-(Lys-βNSpe)6-NH2 antagonizes formyl peptide receptor 2 expressed in mouse neutrophils.
264 1b Elsevier BV,c 2016
520 a The formyl peptide receptor (FPR) gene family has a complex evolutionary history and comprises eight murine members but only three human representatives. To enable translation of results obtained in mouse models of human diseases, more comprehensive knowledge of the pharmacological similarities/differences between the human and murine FPR family members is required. Compared to FPR1 and FPR2 expressed by human neutrophils, very little is known about agonist/antagonist recognition patterns for their murine orthologues, but now we have identified two potent and selective formylated peptide agonists (fMIFL and PSMα2) for Fpr1 and Fpr2, respectively. These peptides were used to determine the inhibition profile of a set of antagonists with known specificities for the two FPRs in relation to the corresponding murine receptors. Some of the most potent and selective antagonists for the human receptors proved to be devoid of effect on their murine orthologues as determined by their inability to inhibit superoxide release from murine neutrophils upon stimulation with receptor-specific agonists. The Boc-FLFLF peptide was found to be a selective antagonist for Fpr1, whereas the lipidated peptidomimetic Lau-(Lys-βNSpe)6-NH2 and the hexapeptide WRW4 were identified as Fpr2-selective antagonists.
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaperx Farmakologi och toxikologi0 (SwePub)301022 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Basic Medicinex Pharmacology and Toxicology0 (SwePub)301022 hsv//eng
653 a Receptor antagonism
653 a Anti-inflammatory
653 a GPCR
653 a NADPH-oxidase
653 a Reactive oxygen species
7001 a Winther, Maleneu Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för reumatologi och inflammationsforskning,Institute of Medicine, Department of Rheumatology and Inflammation Research4 aut0 (Swepub:gu)xwmale
7001 a Gabl, Michaelu Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för reumatologi och inflammationsforskning,Institute of Medicine, Department of Rheumatology and Inflammation Research4 aut0 (Swepub:gu)xgabmi
7001 a Holdfeldt, Andréu Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för reumatologi och inflammationsforskning,Institute of Medicine, Department of Rheumatology and Inflammation Research4 aut0 (Swepub:gu)xholdf
7001 a Lindén, Sara K.,d 1974u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology4 aut0 (Swepub:gu)xlisar
7001 a Wang, Ji Ming4 aut
7001 a Dahlgren, Claes,d 1949u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för reumatologi och inflammationsforskning,Institute of Medicine, Department of Rheumatology and Inflammation Research4 aut0 (Swepub:gu)xdahcl
7001 a Franzyk, Henrik4 aut
7001 a Forsman, Huameiu Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för reumatologi och inflammationsforskning,Institute of Medicine, Department of Rheumatology and Inflammation Research4 aut0 (Swepub:gu)xfuhuv
7102 a Göteborgs universitetb Institutionen för medicin, avdelningen för reumatologi och inflammationsforskning4 org
7730 t Biochemical pharmacologyd : Elsevier BVg 119, s. 56-65q 119<56-65x 1873-2968x 0006-2952
8564 8u https://gup.ub.gu.se/publication/241629
8564 8u https://doi.org/10.1016/j.bcp.2016.09.004

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy