SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:ad87b2c1-e0e0-4be0-bbc6-117ff3d7d2f1"
 

Sökning: id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:ad87b2c1-e0e0-4be0-bbc6-117ff3d7d2f1" > Efficient character...

LIBRIS Formathandbok  (Information om MARC21)
FältnamnIndikatorerMetadata
00003628naa a2200505 4500
001oai:lup.lub.lu.se:ad87b2c1-e0e0-4be0-bbc6-117ff3d7d2f1
003SwePub
008160401s2003 | |||||||||||000 ||eng|
0247 a https://lup.lub.lu.se/record/3081442 URI
040 a (SwePub)lu
041 a engb eng
042 9 SwePub
072 7a kon2 swepub-publicationtype
072 7a ref2 swepub-contenttype
1001 a Schmidt, M4 aut
2451 0a Efficient characterization of retro-, lenti-, and foamyvector-transduced cell populations by high-accuracy insertion site sequencing
264 1c 2003
520 a The identification of unknown genomic flanking DNA sequences can be used for the molecular monitoring of retro-, lenti- and foamyviral integration, transgenes in early embryogenesis, insertional mutagenesis, cell fate, and stem cell plasticity. Most existing methods reflect shortcomings in sensitivity and or specificity, thus limiting genomic sequencing of unknown flanking DNA to clonal preparations. The application of linear amplification-mediated PCR (LAM-PCR), a recently developed direct sequencing technique for flanking DNA, should circumvent current limitations in different research fields. This technique combines preamplification of target DNA with a unique succession of enzymatic reactions on solid-phase. Using LAM-PCR, we show the previously unfeasible in vivo retro-, lenti- and foamyvirus integration site analysis in primate peripheral blood hematopoietic cells and human xenograft hematopoiesis. In light of two severe adverse events that occurred in a clinical SCID-X1 gene therapy trial, in vivo monitoring of the reinfused transduced cell pool by integration site analysis will be an important component of each gene transfer and therapy study aimed at clinical use.
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Klinisk medicinx Hematologi0 (SwePub)302022 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Clinical Medicinex Hematology0 (SwePub)302022 hsv//eng
653 a proviruses
653 a therapy
653 a insertion sequence elements
653 a investigative techniques
653 a gene
653 a stem cells
7001 a Glimm, H4 aut
7001 a Wissler, M4 aut
7001 a Hoffmann, G4 aut
7001 a Olsson, Karinu Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för molekylärmedicin och genterapi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Molecular Medicine and Gene Therapy,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine4 aut0 (Swepub:lu)molm-kol
7001 a Sellers, S4 aut
7001 a Carbonaro, D4 aut
7001 a Tisdale, JF4 aut
7001 a Leurs, C4 aut
7001 a Hanenberg, H4 aut
7001 a Dunbar, CE4 aut
7001 a Kiem, HP4 aut
7001 a Karlsson, Stefanu Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för molekylärmedicin och genterapi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Molecular Medicine and Gene Therapy,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine4 aut0 (Swepub:lu)molm-ska
7001 a Kohn, DB4 aut
7001 a Williams, D4 aut
7001 a von Kalle, C4 aut
7102 a Avdelningen för molekylärmedicin och genterapib Institutionen för laboratoriemedicin4 org
7730 t Annals of the New York Academy of Sciences (HEMATOPOIETIC STEM CELLS 2002: GENETICS AND FUNCTION: Fourth International Symposium)g 996, s. 112-121q 996<112-121x 0077-8923
8564 u http://www.annalsnyas.org/cgi/content/abstract/996/1/112y FULLTEXT
8564 8u https://lup.lub.lu.se/record/308144

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy