SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-77571"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-77571" > Resolving the energ...

  • Zavialov, Anton V (författare)

Resolving the energy paradox of chaperone/usher-mediated fibre assembly

  • Artikel/kapitelEngelska2005

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2005
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-77571
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-77571URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Periplasmic chaperone/usher machineries are used for assembly of filamentous adhesion organelles of Gram-negative pathogens in a process that has been suggested to be driven by folding energy. Structures of mutant chaperone–subunit complexes revealed a final folding transition (condensation of the subunit hydrophobic core) on the release of organelle subunit from the chaperone–subunit pre-assembly complex and incorporation into the final fibre structure. However, in view of the large interface between chaperone and subunit in the pre-assembly complex and the reported stability of this complex, it is difficult to understand how final folding could release sufficient energy to drive assembly. In the present paper, we show the X-ray structure for a native chaperone–fibre complex that, together with thermodynamic data, shows that the final folding step is indeed an essential component of the assembly process. We show that completion of the hydrophobic core and incorporation into the fibre results in an exceptionally stable module, whereas the chaperone–subunit pre-assembly complex is greatly destabilized by the high-energy conformation of the bound subunit. This difference in stabilities creates a free energy potential that drives fibre formation.

Ämnesord och genrebeteckningar

  • Bacterial Proteins/*chemistry/*physiology
  • Models; Molecular
  • Molecular Chaperones/*chemistry/*physiology
  • Organelles/chemistry
  • Protein Conformation
  • Protein Folding
  • Protein Subunits
  • Research Support; Non-U.S. Gov't
  • Thermodynamics

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Tischenko, Vladimir M (författare)
  • Fooks, Laura J (författare)
  • Brandsdal, Björn OUppsala universitet,Institutionen för cell- och molekylärbiologi (författare)
  • Åqvist, JohanUppsala universitet,Strukturell molekylärbiologi(Swepub:uu)johanaq (författare)
  • Zav'yalov, Vladimir P (författare)
  • Macintyre, Sheila (författare)
  • Knight, Stefan DDepartment of Molecular Biology, Uppsala Biomedical Center, Swedish University of Agricultural Sciences, Box 590, SE-753 24 Uppsala, Sweden,(Swepub:uu)stkni677 (författare)
  • Uppsala universitetInstitutionen för cell- och molekylärbiologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Biochemical Journal389:Pt 3, s. 685-6940264-60211470-8728

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy