SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-86694"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-86694" > Glucose-induced cyc...

LIBRIS Formathandbok  (Information om MARC21)
FältnamnIndikatorerMetadata
00003555naa a2200409 4500
001oai:DiVA.org:uu-86694
003SwePub
008081127s2008 | |||||||||||000 ||eng|
0247 a https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-866942 URI
0247 a https://doi.org/10.1016/j.cmet.2008.06.0032 DOI
040 a (SwePub)uu
041 a engb eng
042 9 SwePub
072 7a ref2 swepub-contenttype
072 7a art2 swepub-publicationtype
1001 a Dyachok, Oleg,d 1965-u Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk cellbiologi,Gylfe Tengholm4 aut0 (Swepub:uu)olegdyac
2451 0a Glucose-induced cyclic AMP oscillations regulate pulsatile insulin secretion
264 1b Cell Press,c 2008
338 a electronic2 rdacarrier
520 a Cyclic AMP (cAMP) and Ca2+ are key regulators of exocytosis in many cells, including insulin-secreting β-cells. Glucose-stimulated insulin secretion from β cells is pulsatile and involves oscillations of the cytoplasmic Ca2+ concentration ([Ca2+]i), but little is known about the detailed kinetics of cAMP signalling. Using evanescent-wave fluorescence imaging we found that glucose induces pronounced oscillations of cAMP in the sub-membrane space of single MIN6-cells and primary mouse β-cells. These oscillations were preceded and enhanced by elevations of [Ca2+]i. However, conditions raising cytoplasmic ATP could trigger cAMP elevations without accompanying [Ca2+]i rise, indicating that adenylyl cyclase activity may be controlled also by the substrate concentration. The cAMP oscillations correlated with pulsatile insulin release. Whereas elevation of cAMP enhanced secretion, inhibition of adenylyl cyclases suppressed both cAMP oscillations and pulsatile insulin release. We conclude that cell metabolism directly controls cAMP, and that glucose-induced cAMP oscillations regulate the magnitude and kinetics of insulin exocytosis.
653 a MEDICINE
653 a MEDICIN
7001 a Idevall-Hagren, Olofu Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk cellbiologi,Gylfe Tengholm4 aut0 (Swepub:uu)olide169
7001 a Sågetorp, Jennyu Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk cellbiologi,Gylfe Tengholm4 aut
7001 a Tian, Gengu Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk cellbiologi,Gylfe Tengholm4 aut0 (Swepub:uu)genti314
7001 a Wuttke, Anneu Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk cellbiologi,Gylfe Tengholm4 aut0 (Swepub:uu)annwu514
7001 a Arrieumerlou, Cecileu Infection Biology, Biozentrum, University of Basel, Switzerland4 aut
7001 a Akusjärvi, Göranu Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi,Akusjärvi4 aut0 (Swepub:uu)gak30132
7001 a Gylfe, Erik,d 1947-u Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk cellbiologi,Gylfe Tengholm4 aut0 (Swepub:uu)erikgylf
7001 a Tengholm, Anders,d 1971-u Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk cellbiologi,Gylfe Tengholm4 aut0 (Swepub:uu)andeteng
7102 a Uppsala universitetb Institutionen för medicinsk cellbiologi4 org
7730 t Cell Metabolismd : Cell Pressg 8:1, s. 26-37q 8:1<26-37x 1550-4131x 1932-7420
8564 u http://www.cell.com/cell-metabolism/home
8564 u https://uu.diva-portal.org/smash/get/diva2:127005/FULLTEXT02.pdfx primaryx Raw objecty fulltext:postprint
8564 u http://www.cell.com/article/S1550413108001745/pdf
8564 8u https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-86694
8564 8u https://doi.org/10.1016/j.cmet.2008.06.003

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy