Attosecond control of dissociative ionization of O(2) molecules

We demonstrate that dissociative ionization of O(2) can be controlled by the relative delay between an attosecond pulse train (APT) and a copropagating infrared (IR) field. Our experiments reveal a dependence of both the branching ratios between a range of electronic states and the fragment angular distributions on the extreme ultraviolet (XUV) to IR time delay. The observations go beyond adiabatic propagation of dissociative wave packets on IR-induced quasistatic potential energy curves and are understood in terms of an IR-induced coupling between electronic states in the molecular ion.

Kelkensberg, F. (författare)
Gademann, G. (författare)
Rouzee, A. (författare)
Johnsson, PerLund University,Lunds universitet,Atomfysik,Fysiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Atomic Physics,Department of Physics,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH(Swepub:lu)fysi-pj0 (författare)
Dowek, D. (författare)
Lucchini, M. (författare)
Calegari, F. (författare)
De Giovannini, U. (författare)
Rubio, A. (författare)
Lucchese, R. R. (författare)
Kono, H. (författare)
Lepine, F. (författare)
Vrakking, M. J. J. (författare)
AtomfysikFysiska institutionen (creator_code:org_t)

Av författaren/redakt...: Siu, W.; Kelkensberg, F.; Gademann, G.; Rouzee, A.; Johnsson, Per; Dowek, D.; visa fler...; Lucchini, M.; Calegari, F.; De Giovannini, U ...; Rubio, A.; Lucchese, R. R.; Kono, H.; Lepine, F.; Vrakking, M. J. ...; visa färre...

Om ämnet

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.