SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

(WFRF:(Worthington Jane)) conttype:(refereed)
 

Sökning: (WFRF:(Worthington Jane)) conttype:(refereed) > A method to deciphe...

LIBRIS Formathandbok  (Information om MARC21)
FältnamnIndikatorerMetadata
00003641naa a2200577 4500
001oai:DiVA.org:umu-124226
003SwePub
008160728s2016 | |||||||||||000 ||eng|
009oai:prod.swepub.kib.ki.se:133834123
0247 a https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-1242262 URI
0247 a https://doi.org/10.1038/ng.35722 DOI
0247 a http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:1338341232 URI
040 a (SwePub)umud (SwePub)ki
041 a engb eng
042 9 SwePub
072 7a ref2 swepub-contenttype
072 7a art2 swepub-publicationtype
1001 a Han, Buhm4 aut
2451 0a A method to decipher pleiotropy by detecting underlying heterogeneity driven by hidden subgroups applied to autoimmune and neuropsychiatric diseases
264 c 2016-05-16
264 1b Springer Science and Business Media LLC,c 2016
338 a print2 rdacarrier
520 a There is growing evidence of shared risk alleles for complex traits (pleiotropy), including autoimmune and neuropsychiatric diseases. This might be due to sharing among all individuals (whole-group pleiotropy) or a subset of individuals in a genetically heterogeneous cohort (subgroup heterogeneity). Here we describe the use of a well-powered statistic, BUHMBOX, to distinguish between those two situations using genotype data. We observed a shared genetic basis for 11 autoimmune diseases and type 1 diabetes (T1D; P < 1 x 10(-4)) and for 11 autoimmune diseases and rheumatoid arthritis (RA; P < 1 x 10(-3)). This sharing was not explained by subgroup heterogeneity (corrected P-BUHMBOX > 0.2; 6,670 T1D cases and 7,279 RA cases). Genetic sharing between seronegative and seropostive RA (P < 1 x 10(-9)) had significant evidence of subgroup heterogeneity, suggesting a subgroup of seropositive-like cases within seronegative cases (P-BUHMBOX = 0.008; 2,406 seronegative RA cases). We also observed a shared genetic basis for major depressive disorder (MDD) and schizophrenia (P < 1 x 10(-4)) that was not explained by subgroup heterogeneity (P-BUHMBOX = 0.28; 9,238 MDD cases).
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaperx Medicinsk genetik0 (SwePub)301072 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Basic Medicinex Medical Genetics0 (SwePub)301072 hsv//eng
7001 a Pouget, Jennie G.4 aut
7001 a Slowikowski, Kamil4 aut
7001 a Stahl, Eli4 aut
7001 a Lee, Cue Hyunkyu4 aut
7001 a Diogo, Dorothee4 aut
7001 a Hu, Xinli4 aut
7001 a Park, Yu Rang4 aut
7001 a Kim, Eunji4 aut
7001 a Gregersen, Peter K.4 aut
7001 a Dahlqvist, Solbritt Rantapääu Umeå universitet,Reumatologi4 aut0 (Swepub:umu)sora0001
7001 a Worthington, Jane4 aut
7001 a Martin, Javier4 aut
7001 a Eyre, Steve4 aut
7001 a Klareskog, Larsu Karolinska Institutet4 aut
7001 a Huizinga, Tom4 aut
7001 a Chen, Wei-Min4 aut
7001 a Onengut-Gumuscu, Suna4 aut
7001 a Rich, Stephen S.4 aut
7001 a Wray, Naomi R.4 aut
7001 a Raychaudhuri, Soumya4 aut
7102 a Umeå universitetb Reumatologi4 org
7730 t Nature Geneticsd : Springer Science and Business Media LLCg 48:7, s. 803-+q 48:7<803-+x 1061-4036x 1546-1718
8564 u https://www.research.manchester.ac.uk/portal/files/36916062/Nature_Genetics_2016_Han_1.pdf
8564 8u https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-124226
8564 8u https://doi.org/10.1038/ng.3572
8564 8u http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:133834123

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy