Regulatory T cells specifically suppress conventional CD8 alpha beta T cells in intestinal tumors of APC(Min/+) mice

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: WFRF:(Akeus Paulina) > Regulatory T cells ...

10 av 10
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Szeponik, LouisGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för mikrobiologi och immunologi,Institute of Biomedicine, Department of Microbiology and Immunology (författare)

Regulatory T cells specifically suppress conventional CD8 alpha beta T cells in intestinal tumors of APC(Min/+) mice

Artikel/kapitelEngelska2020

Förlag, utgivningsår, omfång ...

2020-03-17
Springer Science and Business Media LLC,2020

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/292449
https://gup.ub.gu.se/publication/292449URI
https://doi.org/10.1007/s00262-020-02540-9DOI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

The presence of activated T cells in colorectal cancer tissues is a strong predictor of patient survival. Our previous studies have shown that regulatory T cells (Treg) are able to reduce T cell transendothelial migration in vitro and accumulation of effector T cells in intestinal tumors in vivo in the murine APC(Min/+) model for microsatellite stable intestinal tumors. In this study, we investigated the effect of Treg depletion on the density and effector functions of different TCR alpha beta(+) and TCR gamma delta(+) T cell populations in intestinal tumors. We used the APC(Min/+)\DEREG mouse model, which harbor a diphtheria toxin receptor under the control of the FOXP3 promoter, to deplete Treg in tumor bearing mice. We found that the density of conventional TCR alpha beta(+)CD8 alpha beta(+) T cells was significantly increased in Treg-depleted tumors in comparison with Treg-proficient tumors. Furthermore, TCR alpha beta(+)CD8 alpha beta(+) T cells showed increased proliferation and activation as well as increased Granzyme B and IFN-gamma production in Treg-depleted tumors. In sharp contrast, the densities and effector functions of TCR alpha beta(+)CD8 alpha alpha(+) T cells and TCR gamma delta(+) T cells remained unchanged by Treg depletion. We also documented a distinct population of IL-17A(+)TNF(+) TCR gamma delta(+)CD8(-) T cells in tumors, which were not affected by Treg depletion. We conclude that Treg depletion affects only conventional TCR alpha beta(+)CD8 alpha beta(+) T cells in intestinal tumors, while unconventional T cells and T cells in unaffected tissue are not altered. Immunotherapies aimed at depleting Treg from tumors may thus be a viable option for reinvigoration of conventional cytotoxic T cells with a Th1 cytokine profile.

Ämnesord och genrebeteckningar

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper Mikrobiologi inom det medicinska området hsv//swe
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES Basic Medicine Microbiology in the medical area hsv//eng
Regulatory T cells
APCmin
+
Colon cancer
Tumor-infiltrating
lymphocytes
Anti-tumor immunity
chemokine production
colon-cancer
accumulation
promote
gamma
angiogenesis
mechanisms
landscape
depletion
responses
Oncology
Immunology

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Akeus, PaulinaGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för mikrobiologi och immunologi,Institute of Biomedicine, Department of Microbiology and Immunology(Swepub:gu)xfaspa (författare)
Rodin, William,1994Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för mikrobiologi och immunologi,Institute of Biomedicine, Department of Microbiology and Immunology(Swepub:gu)xrodwi (författare)
Raghavan, Sukanya,1974Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för mikrobiologi och immunologi,Institute of Biomedicine, Department of Microbiology and Immunology(Swepub:gu)xragsu (författare)
Quiding-Järbrink, Marianne,1964Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för mikrobiologi och immunologi,Institute of Biomedicine, Department of Microbiology and Immunology(Swepub:gu)xquima (författare)
Göteborgs universitetInstitutionen för biomedicin, avdelningen för mikrobiologi och immunologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

Ingår i:Cancer Immunology, Immunotherapy: Springer Science and Business Media LLC69, s. 1279-12920340-70041432-0851

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Cancer Immunology, Immunotherapy (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

10 av 10
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Szeponik, Louis; Akeus, Paulina; Rodin, William, ...; Raghavan, Sukany ...; Quiding-Järbrink ...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinska och f ...; och Mikrobiologi ino ...

Artiklar i publikationen: Cancer Immunolog ...

Av lärosätet: Göteborgs universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se