Regulatory T cells specifically suppress conventional CD8 alpha beta T cells in intestinal tumors of APC(Min/+) mice

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: WFRF:(Akeus Paulina) > Regulatory T cells ...

10 av 10
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

LIBRIS Formathandbok (Information om MARC21)

Fältnamn	Indikatorer	Metadata
000		04968naa a2200565 4500
001		oai:gup.ub.gu.se/292449
003		SwePub
008		240528s2020 \| \|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|000 \|\|eng\|
024	7	a https://gup.ub.gu.se/publication/2924492 URI
024	7	a https://doi.org/10.1007/s00262-020-02540-92 DOI
040		a (SwePub)gu
041		a eng
042		9 SwePub
072	7	a ref2 swepub-contenttype
072	7	a art2 swepub-publicationtype
100	1	a Szeponik, Louisu Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för mikrobiologi och immunologi,Institute of Biomedicine, Department of Microbiology and Immunology4 aut0 (Swepub:gu)xszelo
245	1 0	a Regulatory T cells specifically suppress conventional CD8 alpha beta T cells in intestinal tumors of APC(Min/+) mice
264		c 2020-03-17
264	1	b Springer Science and Business Media LLC,c 2020
520		a The presence of activated T cells in colorectal cancer tissues is a strong predictor of patient survival. Our previous studies have shown that regulatory T cells (Treg) are able to reduce T cell transendothelial migration in vitro and accumulation of effector T cells in intestinal tumors in vivo in the murine APC(Min/+) model for microsatellite stable intestinal tumors. In this study, we investigated the effect of Treg depletion on the density and effector functions of different TCR alpha beta(+) and TCR gamma delta(+) T cell populations in intestinal tumors. We used the APC(Min/+)\DEREG mouse model, which harbor a diphtheria toxin receptor under the control of the FOXP3 promoter, to deplete Treg in tumor bearing mice. We found that the density of conventional TCR alpha beta(+)CD8 alpha beta(+) T cells was significantly increased in Treg-depleted tumors in comparison with Treg-proficient tumors. Furthermore, TCR alpha beta(+)CD8 alpha beta(+) T cells showed increased proliferation and activation as well as increased Granzyme B and IFN-gamma production in Treg-depleted tumors. In sharp contrast, the densities and effector functions of TCR alpha beta(+)CD8 alpha alpha(+) T cells and TCR gamma delta(+) T cells remained unchanged by Treg depletion. We also documented a distinct population of IL-17A(+)TNF(+) TCR gamma delta(+)CD8(-) T cells in tumors, which were not affected by Treg depletion. We conclude that Treg depletion affects only conventional TCR alpha beta(+)CD8 alpha beta(+) T cells in intestinal tumors, while unconventional T cells and T cells in unaffected tissue are not altered. Immunotherapies aimed at depleting Treg from tumors may thus be a viable option for reinvigoration of conventional cytotoxic T cells with a Th1 cytokine profile.
650	7	a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaperx Mikrobiologi inom det medicinska området0 (SwePub)301092 hsv//swe
650	7	a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Basic Medicinex Microbiology in the medical area0 (SwePub)301092 hsv//eng
653		a Regulatory T cells
653		a APCmin
653		a +
653		a Colon cancer
653		a Tumor-infiltrating
653		a lymphocytes
653		a Anti-tumor immunity
653		a chemokine production
653		a colon-cancer
653		a accumulation
653		a promote
653		a gamma
653		a angiogenesis
653		a mechanisms
653		a landscape
653		a depletion
653		a responses
653		a Oncology
653		a Immunology
700	1	a Akeus, Paulinau Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för mikrobiologi och immunologi,Institute of Biomedicine, Department of Microbiology and Immunology4 aut0 (Swepub:gu)xfaspa
700	1	a Rodin, William,d 1994u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för mikrobiologi och immunologi,Institute of Biomedicine, Department of Microbiology and Immunology4 aut0 (Swepub:gu)xrodwi
700	1	a Raghavan, Sukanya,d 1974u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för mikrobiologi och immunologi,Institute of Biomedicine, Department of Microbiology and Immunology4 aut0 (Swepub:gu)xragsu
700	1	a Quiding-Järbrink, Marianne,d 1964u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för mikrobiologi och immunologi,Institute of Biomedicine, Department of Microbiology and Immunology4 aut0 (Swepub:gu)xquima
710	2	a Göteborgs universitetb Institutionen för biomedicin, avdelningen för mikrobiologi och immunologi4 org
773	0	t Cancer Immunology, Immunotherapyd : Springer Science and Business Media LLCg 69, s. 1279-1292q 69<1279-1292x 0340-7004x 1432-0851
856	4	u https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s00262-020-02540-9.pdf
856	4 8	u https://gup.ub.gu.se/publication/292449
856	4 8	u https://doi.org/10.1007/s00262-020-02540-9

Hitta via bibliotek

Cancer Immunology, Immunotherapy (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

10 av 10
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Szeponik, Louis; Akeus, Paulina; Rodin, William, ...; Raghavan, Sukany ...; Quiding-Järbrink ...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinska och f ...; och Mikrobiologi ino ...

Artiklar i publikationen: Cancer Immunolog ...

Av lärosätet: Göteborgs universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se