SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Pinkner J)
 

Sökning: WFRF:(Pinkner J) > Synthesis and appli...

Synthesis and application of a bromomethyl substituted scaffold to be used for efficient optimization of anti-virulence activity

Chorell, Erik (författare)
Umeå universitet,Kemiska institutionen
Bengtsson, Christoffer (författare)
Umeå universitet,Kemiska institutionen
Sainte-Luce Banchelin, Thomas (författare)
Umeå universitet,Kemiska institutionen
visa fler...
Das, Pralay (författare)
Umeå universitet,Kemiska institutionen
Uvell, Hanna (författare)
Umeå universitet,Kemiska institutionen
Sinha, Arun K (författare)
Umeå universitet,Kemiska institutionen
Pinkner, Jerome S (författare)
Department of Molecular Microbiology, Washington University, School of Medicine, St. Louis, Missouri 63110, USA
Hultgren, Scott J (författare)
Department of Molecular Microbiology, Washington University, School of Medicine, St. Louis, Missouri 63110, USA
Almqvist, Fredrik (författare)
Umeå universitet,Kemiska institutionen
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier Masson SAS, 2011
2011
Engelska.
Ingår i: European Journal of Medicinal Chemistry. - : Elsevier Masson SAS. - 0223-5234 .- 1768-3254. ; 46:4, s. 1103-1116
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Pilicides are a class of compounds that attenuate virulence in Gram negative bacteria by blocking the chaperone/usher pathway in Escherichia coli. It has also been shown that compounds derived from the peptidomimetic scaffold that the pilicides are based on can prevent both Aβ aggregation and curli formation. To facilitate optimizations towards the different targets, a new synthetic platform has been developed that enables fast and simple introduction of various substituents in position C-7 on the peptidomimetic scaffold. Importantly, this strategy also enables introduction of previously unattainable heteroatoms in this position. Pivotal to the synthetic strategy is the synthesis of a C-7 bromomethyl substituted derivative of the ring-fused dihydrothiazolo 2-pyridone pilicide scaffold. From this versatile and reactive intermediate various heteroatom-linked substituents could be introduced on the scaffold including amines, ethers, amides and sulfonamides. In addition, carbon-carbon bonds could be introduced to the sp(3)-hybridized bromomethyl substituted scaffold by Suzuki-Miyaura cross couplings. Evaluation of the 24 C-7 substituted compounds in whole-bacterial assays provided important structure-activity data and resulted in the identification of a number of new pilicides with activity as good or better than those developed previously.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Infektionsmedicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Infectious Medicine (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Kemi -- Organisk kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences -- Organic Chemistry (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Kemi -- Oorganisk kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences -- Inorganic Chemistry (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Läkemedelskemi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medicinal Chemistry (hsv//eng)

Nyckelord

Pilicide
Anti-virulence
2-Pyridone
peptidomimetic
Infectious diseases
Infektionssjukdomar
Organic chemistry
Organisk kemi
Bio-inorganic chemistry
Bio-oorganisk kemi
Pharmaceutical chemistry
Läkemedelskemi
Organic synthesis
Organisk syntes
Biorganic Chemistry
bioorganisk kemi
Infectious Diseases
infektionssjukdomar
computational linguistics
datorlingvistik
organisk kemi
Organic Chemistry

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy