SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Robinson Elizabeth)
 

Sökning: WFRF:(Robinson Elizabeth) > Combined assessment...

Combined assessment of sex- and mutation-specific information for risk stratification in type 1 long QT syndrome

Costa, Jason (författare)
Lopes, Coeli M. (författare)
Barsheshet, Alon (författare)
visa fler...
Moss, Arthur J. (författare)
Migdalovich, Dmitriy (författare)
Ouellet, Gregory (författare)
McNitt, Scott (författare)
Polonsky, Slava (författare)
Robinson, Jennifer L. (författare)
Zareba, Wojciech (författare)
Ackerman, Michael J. (författare)
Benhorin, Jesaia (författare)
Kaufman, Elizabeth S. (författare)
Platonov, Pyotr (författare)
Lund University,Lunds universitet,Kardiologi,Sektion II,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Cardiology,Section II,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
Shimizu, Wataru (författare)
Towbin, Jeffrey A. (författare)
Vincent, G. Michael (författare)
Wilde, Arthur A. M. (författare)
Goldenberg, Ilan (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2012
2012
Engelska.
Ingår i: Heart Rhythm. - : Elsevier BV. - 1547-5271. ; 9:6, s. 892-898
Relaterad länk:
http://dx.doi.org/10...
visa fler...
https://europepmc.or...
https://lup.lub.lu.s...
https://doi.org/10.1...
visa färre...
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • BACKGROUND Men and women with type 1 long QT syndrome (LQT1) exhibit time-dependent differences in the risk for cardiac events. OBJECTIVE We hypothesized that sex-specific risk for LQT1 is related to the location and function of the disease-causing mutation in the KCNQ1 gene. METHODS The risk for life-threatening cardiac events (comprising aborted cardiac arrest [ACA] or sudden cardiac death [SCD]) from birth through age 40 years was assessed among 1051 individuals with LQT1 (450 men and 601 women) by the location and function of the LQT1-causing mutation (prespecified as mutations in the intracellular domains linking the membrane-spanning segments [ie, S2-S3 and S4-S5 cytoplasmic loops] involved in adrenergic channel regulation vs other mutations). RESULTS Multivariate analysis showed that during childhood (age group: 0-13 years) men had >2-fold (P < .003) increased risk for ACA/SCD than did women, whereas after the onset of adolescence the risk for ACA/SCD was similar between men and women (hazard ratio = 0.89 [P = .64]). The presence of cytoplasmic-loop mutations was associated with a 2.7-fold (P < .001) increased risk for ACA/SCD among women, but it did not affect the risk among men (hazard ratio 1.37; P = .26). Time-dependent syncope was associated with a more pronounced risk-increase among men than among women (hazard ratio 4.73 [P < .001] and 2.43 [P = .02], respectively), whereas a prolonged corrected QT interval (>= 500 ms) was associated with a higher risk among women than among men. CONCLUSION: Our findings suggest that the combined assessment of clinical and mutation location/functional data can be used to identify sex-specific risk factors for life-threatening events for patients with LQT1.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Kardiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cardiac and Cardiovascular Systems (hsv//eng)

Nyckelord

Cytoplasmic-loop mutations
Sex
Long QT syndrome
Sudden cardiac death

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy