SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Steffensen R)
 

Sökning: WFRF:(Steffensen R) > (2010-2014) > LXR Driven Inductio...

LXR Driven Induction of HDL-Cholesterol is Independent of Intestinal Cholesterol Absorption and ABCA1 Protein Expression

Kannisto, Kristina (författare)
Karolinska Institutet
Gåfvels, Mats (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk kemi och farmakologi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Chemistry and Pharmacology,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
Jiang, Zhao-Yan (författare)
visa fler...
Slatis, Katharina (författare)
Hu, Xiaoli (författare)
Jorns, Carl (författare)
Karolinska Institutet
Steffensen, Knut R. (författare)
Eggertsen, Gosta (författare)
Karolinska Institutet
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2013-10-27
2014
Engelska.
Ingår i: Lipids. - : Wiley. - 0024-4201 .- 1558-9307. ; 49:1, s. 71-83
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • We investigated whether: (1) liver X receptor (LXR)-driven induction of high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) and other LXR-mediated effects on cholesterol metabolism depend on intestinal cholesterol absorption; and (2) combined treatment with the LXR agonist GW3965 and the cholesterol absorption inhibitor ezetimibe results in synergistic effects on cholesterol metabolism that could be beneficial for treatment of atherosclerosis. Mice were fed 0.2 % cholesterol and treated with GW3965+ezetimibe, GW3965 or ezetimibe. GW3965+ezetimibe treatment elevated serum HDL-C and Apolipoprotein (Apo) AI, effectively reduced the intestinal cholesterol absorption and increased the excretion of faecal neutral sterols. No changes in intestinal ATP-binding cassette (ABC) A1 or ABCG5 protein expression were observed, despite increased mRNA expression, while hepatic ABCA1 was slightly reduced. The combined treatment caused a pronounced down-regulation of intestinal Niemann-Pick C1-like 1 (NPC1L1) and reduced hepatic and intestinal cholesterol levels. GW3965 did not affect the intestinal cholesterol absorption, but increased serum HDL-C and ApoAI levels. GW3965 also increased Apoa1 mRNA levels in primary mouse hepatocytes and HEPA1-6 cells. Ezetimibe reduced the intestinal cholesterol absorption, ABCA1 and ABCG5, but did not affect the serum HDL-C or ApoAI levels. Thus, the LXR-driven induction of HDL-C and ApoAI was independent of the intestinal cholesterol absorption and increased expression of intestinal or hepatic ABCA1 was not required. Inhibited influx of cholesterol via NPC1L1 and/or low levels of intracellular cholesterol prevented post-transcriptional expression of intestinal ABCA1 and ABCG5, despite increased mRNA levels. Combined LXR activation and blocked intestinal cholesterol absorption induced effective faecal elimination of cholesterol.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmakologi och toxikologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmacology and Toxicology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Läkemedelskemi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medicinal Chemistry (hsv//eng)

Nyckelord

GW3965
Ezetimibe
Intestinal cholesterol absorption
LXR
HDL
ApoAI
ABCA1
ABCG5
NPC1L1

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • Lipids (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy