Sökning: WFRF:(Johansson Linda)
> (2015-2019) >
The genomic landsca...
The genomic landscape of high hyperdiploid childhood acute lymphoblastic leukemia
-
- Paulsson, Kajsa (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
- Lilljebjörn, Henrik (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
- Biloglav, Andrea (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
visa fler...
-
- Olsson, Linda (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
- Rissler, Marianne (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
- Castor, Anders (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Pediatrik, Lund,Sektion V,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Paediatrics (Lund),Section V,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
-
- Barbany, G. (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Fogelstrand, Linda, 1974 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för klinisk kemi och transfusionsmedicin,Institute of Biomedicine, Department of Clinical Chemistry and Transfusion Medicine
-
- Nordgren, A. (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Sjögren, Helene, 1968 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för klinisk kemi och transfusionsmedicin,Institute of Biomedicine, Department of Clinical Chemistry and Transfusion Medicine
-
- Fioretos, Thoas (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
- Johansson, Bertil (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2015-05-11
- 2015
- Engelska.
-
Ingår i: Nature Genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1061-4036 .- 1546-1718. ; 47:6, s. 672-676
- Relaterad länk:
-
https://lup.lub.lu.s...
-
visa fler...
-
https://portal.resea... (primary) (free)
-
http://www.ncbi.nlm....
-
http://dx.doi.org/10...
-
https://gup.ub.gu.se...
-
https://doi.org/10.1...
-
https://lup.lub.lu.s...
-
http://kipublication...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- High hyperdiploid (51-67 chromosomes) acute lymphoblastic leukemia (ALL) is one of the most common childhood malignancies, comprising 30% of all pediatric B cell-precursor ALL. Its characteristic genetic feature is the nonrandom gain of chromosomes X, 4, 6, 10, 14, 17, 18 and 21, with individual trisomies or tetrasomies being seen in over 75% of cases, but the pathogenesis remains poorly understood. We performed whole-genome sequencing (WGS) (n = 16) and/or whole-exome sequencing (WES) (n = 39) of diagnostic and remission samples from 51 cases of high hyperdiploid ALL to further define the genomic landscape of this malignancy. The majority of cases showed involvement of the RTK-RAS pathway and of histone modifiers. No recurrent fusion gene-forming rearrangement was found, and an analysis of mutations on trisomic chromosomes indicated that the chromosomal gains were early events, strengthening the notion that the high hyperdiploid pattern is the main driver event in this common pediatric malignancy.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Biologi -- Genetik (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Biological Sciences -- Genetics (hsv//eng)
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
Nyckelord
- MUTATIONS
- GENES
- REARRANGEMENT
- EXPRESSION
- CANCER
- RAS
- FREQUENT
- TWINS
- FLT3
- KRAS
- Genetics & Heredity
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Paulsson, Kajsa
-
Lilljebjörn, Hen ...
-
Biloglav, Andrea
-
Olsson, Linda
-
Rissler, Mariann ...
-
Castor, Anders
-
visa fler...
-
Barbany, G.
-
Fogelstrand, Lin ...
-
Nordgren, A.
-
Sjögren, Helene, ...
-
Fioretos, Thoas
-
Johansson, Berti ...
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- NATURVETENSKAP
-
NATURVETENSKAP
-
och Biologi
-
och Genetik
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Medicinska och f ...
-
och Medicinsk geneti ...
- Artiklar i publikationen
-
Nature Genetics
- Av lärosätet
-
Göteborgs universitet
-
Lunds universitet
-
Karolinska Institutet