SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Padhan Narendra)
 

Sökning: WFRF:(Padhan Narendra) > Tetraspanin CD63 Pr...

LIBRIS Formathandbok  (Information om MARC21)
FältnamnIndikatorerMetadata
00003444naa a2200373 4500
001oai:DiVA.org:uu-205005
003SwePub
008130813s2013 | |||||||||||000 ||eng|
0247 a https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-2050052 URI
0247 a https://doi.org/10.1074/jbc.M113.4681992 DOI
040 a (SwePub)uu
041 a engb eng
042 9 SwePub
072 7a ref2 swepub-contenttype
072 7a art2 swepub-publicationtype
1001 a Tugues, Soniau Uppsala universitet,Institutionen för immunologi, genetik och patologi4 aut
2451 0a Tetraspanin CD63 Promotes Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2-beta 1 Integrin Complex Formation, Thereby Regulating Activation and Downstream Signaling in Endothelial Cells in Vitro and in Vivo
264 1c 2013
338 a print2 rdacarrier
520 a CD63 is a member of the transmembrane-4 glycoprotein superfamily (tetraspanins) implicated in the regulation of membrane protein trafficking, leukocyte recruitment, and adhesion processes. We have investigated the involvement of CD63 in endothelial cell (EC) signaling downstream of beta 1 integrin and VEGF. We report that silencing of CD63 in primary ECs arrested capillary sprouting and tube formation in vitro because of impaired adhesion and migration of ECs. Mechanistically, CD63 associated with both beta 1 integrin and the main VEGF receptor on ECs, VEGFR2. Our data suggest that CD63 serves to bridge between beta 1 integrin and VEGFR2 because CD63 silencing disrupted VEGFR2-beta 1 integrin complex formation identified using proximity ligation assays. Signaling downstream of beta 1 integrin and VEGFR2 was attenuated in CD63-silenced cells, although their cell surface expression levels remained unaffected. CD63 was furthermore required for efficient internalization of VEGFR2 in response to VEGF. Importantly, systemic delivery of VEGF failed to potently induce VEGFR2 phosphorylation and downstream signaling in CD63-deficient mouse lungs. Taken together, our findings demonstrate a previously unrecognized role for CD63 in coordinated integrin and receptor tyrosine kinase signaling in vitro and in vivo.
7001 a Honjo, Satoshiu Uppsala universitet,Institutionen för immunologi, genetik och patologi4 aut
7001 a König, Christianu Uppsala universitet,Institutionen för immunologi, genetik och patologi4 aut
7001 a Padhan, Narendrau Uppsala universitet,Cancer och vaskulärbiologi4 aut0 (Swepub:uu)narpa396
7001 a Kroon, Jeffreyu Uppsala universitet,Institutionen för immunologi, genetik och patologi4 aut
7001 a Gualandi, Laurau Uppsala universitet,Institutionen för immunologi, genetik och patologi4 aut
7001 a Li, Xiujuanu Uppsala universitet,Cancer och vaskulärbiologi4 aut0 (Swepub:uu)xilix168
7001 a Barkefors, Irmeliu Uppsala universitet,Beräknings- och systembiologi4 aut0 (Swepub:uu)irmba953
7001 a Thijssen, Victor L.4 aut
7001 a Griffioen, Arjan W.4 aut
7001 a Claesson-Welsh, Lenau Uppsala universitet,Cancer och vaskulärbiologi4 aut0 (Swepub:uu)lcl04207
7102 a Uppsala universitetb Institutionen för immunologi, genetik och patologi4 org
7730 t Journal of Biological Chemistryg 288:26, s. 19060-19071q 288:26<19060-19071x 0021-9258x 1083-351X
8564 8u https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-205005
8564 8u https://doi.org/10.1074/jbc.M113.468199

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy